Приводится оригинальная методика расчета приемной емкости Куршского залива при искусственном воспроизводстве сига. Методика базируется на расчете численности стабильной популяции по модели У. Рикера (1980) с использованием стандартных биологических параметров — весового роста в соответствии с уравнением Берталанфи, рассчитанному по фактическим данным, и U-образной кривой естественной смертности, представленной полиномом третьей степени. Коэффициенты полинома подбирались с учетом двух граничных условий: популяционного коэффициента естественной смертности, оцененного методом Ф. И. Баранова (1918) (М
В статье рассматривается промысел наваги в Белом, Баренцевом, Карском морях, его история и современное состояние. Представлена динамика вылова и промыслового усилия за многолетний период. Статистика вылова наваги в Белом море имеется с 1898 г. Уловы наваги здесь сохраняются на стабильном уровне уже более 100 лет, что указывает на устойчивое состояние запасов. Наибольшие уловы наблюдались в 1910, 1930, 1974, 1983 и 1985 гг. В 1983 г. был зарегистрирован самый высокий вылов за историю наблюдений (с 1898 г.). Среднемноголетний вылов за ХХ столетие составил 1,3 тыс. т. Несколько иная картина наблюдалась в юго-восточной части Баренцева и в Карском морях. Здесь в большинстве районов промысел наваги начал развиваться в середине XX в. Организация и техника лова к этому времени уже стабилизировались, и величина вылова зависела в основном от количества установленных орудий лова. К концу 1980-х гг. количество выставляемых орудий лова и вылов наваги в этом районе достигли наибольших значений — 1,4 тыс. шт. и 2,4 тыс. т соответственно. В конце ХХ — начале ХХI в. показатели вылова наваги в Белом, Баренцевом, Карском морях снизились почти на порядок. Основные причины — сокращение промыслового усилия и недоучет вылова — относятся к сфере экономики и рыбоохранной деятельности. Для восстановления промысла наваги предложен ряд мероприятий, выполнение которых позволит увеличить вылов на 2-3 тыс. т.
В статье обобщены результаты многолетних наблюдений за состоянием запасов и приведены новые данные по биологии печорского сига-пыжьяна. Дельта и опресненные участки Печорского моря являются основным районом нагула и зимовки. Период активного роста наблюдается в течение трех летних месяцев. Годовое кольцо на чешуе закладывается в начале лета. Половое созревание у сига наступает в возрасте 5-7 лет при достижении промысловой длины тела 27-29 см. Основные нерестилища удалены от мест нагула и зимовки на расстояние 400-800 км. Нерестовая миграция начинается в июле и продолжается до середины сентября. Мигранты двигаются вверх по реке со скоростью в среднем 10 км в сутки. В популяции сига встречаются гибриды от скрещивания с другими видами сиговых рыб. В 1989 г. введен запрет на промышленный лов сига в р. Печоре во время нерестовой миграции, но остановить снижение запасов не удалось. В настоящее время учтенный годовой вылов сига составляет в среднем 40 т, а по факту добывается в два-три раза больше. Происходящие изменения в сырьевой базе являются результатом нерационального рыболовства. Чтобы предотвратить снижение запасов, рекомендован комплекс рыбоохранных мероприятий, включающих искусственное рыборазведение сига.
Рассматриваются результаты обследования нерестилищ сиговых рыб в Обской губе. Исследования проводились в 2013-2015 гг. Целью работы являлось изучение возможности нормального протекания эмбриогенеза сиговых в условиях Обской губы. К задачам исследования относилось уточнение расположения нерестилищ ряпушки сибирской, а также установление мест нереста жилой формы сига-пыжьяна. Однако в ходе исследований была обнаружена икра только ряпушки. В статье приводится краткая характеристика ихтиофауны, особенности сезонного распределения рыб, динамика численности и созревания рыб, плотность и распределение икры, а также условия развития икры. Отмечена низкая избирательность ряпушки по отношению к нерестовому субстрату. Ее икра встречена даже на заиленных грунтах, в том числе и на больших глубинах — до 8,5 м. Анализируется различная выживаемость икры ряпушки в зависимости от концентрации растворенного кислорода. Установлена высокая гибель икры на участках, подверженных воздействию заморных вод. На обследованных нерестилищах за период с ноября по апрель выживаемость икры не превышала 5 %. Поимка на акватории нерестилищ трех питающихся личинок ряпушки сразу после распаления льда доказывает принципиальную возможность успешного завершения эмбриогенеза этого вида в Обской губе. Обсуждаются адаптивные особенности эмбриогенеза и жизненного цикла ряпушки по сравнению с другими сиговыми видами рыб в условиях Обской губы.
Впервые определен видовой состав рыб р. Чульман, притока р. Тимптон, бассейна р. Алдан, относящейся к водным объектам рыбохозяйственного значения высшей категории. В реке обитают 15 видов, относящихся к 6 отрядам, 10 семействам и 14 родам. Приведена краткая биологическая и эколого-зоогеографическая характеристика рыб. По типам ареалов основу фауны (53,3 %) составляют арктическо-бореальные палеарктические виды, затем идут бореальные палеарктические (26,7 %) и арктическо-бореальные, палеарктические и неоарктические (20,0 %). Большинство рыб (86,7 %) представлены пресноводным речным экотипом. Фаунистические комплексы представлены арктическим пресноводным (20,0 %), бореальнымравнинным (40,0 %) и бореальным предгорным (40,0 %). Чульман и его притоки заслуживают особого внимания как места нереста таких лососеобразных рыб, как таймень, ленок, хариус, сиг-пыжьян, валёк, которые преобладают в составе ихтиофауны: байкало-ленский хариус — 50,0 %, ленок — 6,0 %, таймень — 3,7 %, валёк — 3,7 %, сиг-пыжьян — 3,2 %, прочие — 33,4 %. Численность их под действием антропогенных факторов (разработка Южно-Якутского угольного бассейна, пересечение р. Чульман Амуро-Якутской железнодорожной магистралью и федеральной автодорогой «Лена», развитие г. Нерюнгри и пос. Чульман и др.) на речные экосистемы и общего потепления климата, в том числе и изменения температурного режима воды, продолжает сокращаться. Происходит замещение рыб бореально-предгорного фаунистического комплекса рыбами бореально-равнинного фаунистического комплекса. Бассейн р. Чульман является природным резерватом рыб отряда Salmoniformes и важным звеном в сохранении биологического разнообразия рыб бассейна р. Лены. Предлагается на малых реках горного типа выделить в особо охраняемые природные территории (ООПТ) места размножения рыб семейств Coregonidae, Thymallidae и Salmonidae.
Приведены результаты изучения проб воды и паренхиматозных органов рыб из естественных водоемов Брянской и Белгородской областей в 2012-2015 гг. В Белгородской области было отобрано 84 пробы воды из 54 точек, в Брянской — 34 пробы воды из 22 точек. Всего было исследовано 118 проб воды из 76 точек и 56 проб печени и почек от 28 рыб (6рыб из Брянской области и 22 — из Белгородской). Особое внимание обращали на условно-патогенные бактерии, имеющие эпизоотическое и эпидемиологическое значение. В Брянской области микробиоценоз воды оз. Бытошь и р. Десна был представлен моракселлами, ацинетобактерами, бактериями группы кишечной палочки (БГКП), энтерококком, миксобактериями. В 2015 г. в посевах воды появились БГКП с бронзовым блеском и цитробактеры, высоковирулентные аэромонады. Разброс общего микробного числа (ОМЧ) был от 40 до 54280 КОЕ/мл. В Белгородской области отбор проб проводили на Белгородском и Старооскольском водохранилищах, реках Оскол и Северский Донец. ОМЧ в разные сезоны и года колебалось от 60 до 26040 КОЕ/мл. Микробиоценоз воды был представлен аэромонадами, моракселлами, ацинетобакте-ром, цитробактером, БГКП, миксобактериями, энтерококком. Вирулентность выделенных аэромонад колебалась от 0 мм зоны деполимеризации ДНК до 9,0 мм. Из 22 обследованных рыб в посевах от четырех рост бактериальной флоры не выявлен. В остальных посевах весной выявлены моракселлы, цитробактер, ацинетобактеры, БГКП и аэромонады, а летом — БГКП, ацинетобактер, цитробак-тер и аэромонады. Показана роль антропогенного загрязнения в изменении микробиоценозов.
Новосибирское водохранилище относится к водоемам с высоким водообменом. Крайне редки экстремальные по водности годы, которые характеризуются большими объемами притоков и высоким уровнем воды в водохранилище. К экстремально многоводному периоду относятся 2014-2015 гг., в которые проводилось изучение зоопланктона. По результатам исследований определены видовой состав, пространственное распространение и количественные показатели планктонных животных. В экстремально многоводные годы значительно сократился видовой состав зоопланктона по сравнению со средневодными годами (с 73 до 52 таксонов) в основном по причине уменьшения прибрежной и фитофильной фауны верхней зоны водохранилища. Численность и биомасса зоопланктона отличались очень низкими показателями по всему водохранилищу: в верхней зоне соответственно 19445895 экз./м3 и 0,094-0,113 г/м3, в средней — 1616-2440 экз./м3 и 0,020-0,268 г/м3, в нижней зоне — 4994-17307 экз./м3и 0,113-0,298 г/м3. Изменилась картина соотношения биомассы на мелководьях и в русловой части по сравнению с годами средней водности. В верхней зоне водохранилища численность и биомасса зоопланктона в русле водоема выше, чем на мелководьях. В средней и нижней зонах водохранилища, наоборот, на мелководьях биомасса зоопланктона значительно превышала биомассу в русле. Можно сделать вывод, что в экстремально многоводные годы повышается значимость мелководий в поддержании численности и биомассы зоопланктона.