Фармация и фармакология Выпуск

+

ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ ПРИЁМА ГЛИЦИНА ПРАКТИЧЕСКИ ЗДОРОВЫМИ ЛИЦАМИ НА ПАРАМЕТРЫ МОЗГОВОГО КРОВОТОКА ПО ДАННЫМ ТРАНСКРАНИАЛЬНОЙ ДОППЛЕРОГРАФИИ стр.198-208

Машковцева Е.В., Рудникова Н.А., Копылова В.С., Нарциссов Я.Р.

бесплатно скачивание файла PDF Позволяет скачать файл без ограничений.

В корзину

Недостаточность перфузии мозговой ткани может вызывать снижение когнитивных функций, а длительно сохраняющаяся ишемия приводит также к эмоциональным и двигательным нарушениям. При этом контроль состояния церебрального кровотока является важным аспектом мониторинга прогрессирования многих патологических состояний. В неврологической практике уже более 30 лет широко применяется такая аминокислота, как глицин, которая способствует улучшению гемодинамических характеристик и метаболических процессов в тканях мозга.Цель. Анализ влияния сублингвального приёма глицина на скоростные показатели мозгового кровотока у практически здоровых испытуемых с помощью транскраниальной допплерографии (ТКДГ).Материал и методы. В пилотное рандомизированное контролируемое исследование было включено 20 здоровых испытуемых в возрасте от 25 до 65 лет, разделённых на 2 группы (n=10 для каждой группы). Группа I в течение 30 дней принимала препарат глицин сублингвально в дозе 300 мг/сутки, а группа II была контрольной (препарат не получала). Также в первой группе нагрузочная проба проводилась с 1000 мг глицина, а в контрольной группе - с 1000 мг плацебо. Всем испытуемым проводили оценку показателей кровотока в экстракраниальных и интракраниальных сосудах по данным ТКДГ с использованием стандартных протоколов.Результаты. В группе I через месяц приёма глицина в левой средней мозговой артерии (СМА) значимо (p

Ключевые слова

+

ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ ПРИЁМА ГЛИЦИНА ПРАКТИЧЕСКИ ЗДОРОВЫМИ ЛИЦАМИ НА ПАРАМЕТРЫ МОЗГОВОГО КРОВОТОКА ПО ДАННЫМ ТРАНСКРАНИАЛЬНОЙ ДОППЛЕРОГРАФИИ стр.198-208

Машковцева Е.В., Рудникова Н.А., Копылова В.С., Нарциссов Я.Р.

бесплатно скачивание файла PDF Позволяет скачать файл без ограничений.

В корзину

Недостаточность перфузии мозговой ткани может вызывать снижение когнитивных функций, а длительно сохраняющаяся ишемия приводит также к эмоциональным и двигательным нарушениям. При этом контроль состояния церебрального кровотока является важным аспектом мониторинга прогрессирования многих патологических состояний. В неврологической практике уже более 30 лет широко применяется такая аминокислота, как глицин, которая способствует улучшению гемодинамических характеристик и метаболических процессов в тканях мозга.Цель. Анализ влияния сублингвального приёма глицина на скоростные показатели мозгового кровотока у практически здоровых испытуемых с помощью транскраниальной допплерографии (ТКДГ).Материал и методы. В пилотное рандомизированное контролируемое исследование было включено 20 здоровых испытуемых в возрасте от 25 до 65 лет, разделённых на 2 группы (n=10 для каждой группы). Группа I в течение 30 дней принимала препарат глицин сублингвально в дозе 300 мг/сутки, а группа II была контрольной (препарат не получала). Также в первой группе нагрузочная проба проводилась с 1000 мг глицина, а в контрольной группе - с 1000 мг плацебо. Всем испытуемым проводили оценку показателей кровотока в экстракраниальных и интракраниальных сосудах по данным ТКДГ с использованием стандартных протоколов.Результаты. В группе I через месяц приёма глицина в левой средней мозговой артерии (СМА) значимо (p

Ключевые слова

+

ОЦЕНКА РИСКА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ВТОРИЧНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ У БОЛЬНЫХ COVID-19 ПРИ ПРИЁМЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ стр.209-218

Петров В.И., Рязанова А.Ю., Токарева Н.С.

бесплатно скачивание файла PDF Позволяет скачать файл без ограничений.

В корзину

Цель. Выявить наличие и степень выраженности связи между применением противовоспалительных генно-инженерных биологических препаратов и развитием вторичных бактериальных последовательностей больных COVID-19.Материалы и методы. Проанализировано 1296 медицинских карт пациентов, госпитализированных с диагнозом COVID-19 в сентябре 2020 года, в марте, в сентябре 2021 года, в марте, в сентябре и в сентябре 2022 г. Выполнено исследование «случай-контроль» с использованием методики подбора пар «совпадающее исследование случай-контроль» (275 пар), лиц по полу, возрасту (±2 года), степени тяжести поражения легких по данным компьютерной томографии/рентгенографии легких, исходу COVID-19, сопровождающимся нарушениями углеводного обмена. В качестве «случая» фигурируют пациенты с вторичной вторичной бактериальной инфекцией (по показателям: лейкоциты ≥12×10 9 /л, прокальцитонин ≥0,5 нг/мл и/или вирусно-бактериальная пневмония по данным аутопсии). В качестве «контроля» были пациенты без признаков бактериальной инфекции (лейкоциты

Ключевые слова

+

ОЦЕНКА РИСКА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ВТОРИЧНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ У БОЛЬНЫХ COVID-19 ПРИ ПРИЁМЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ стр.209-218

Петров В.И., Рязанова А.Ю., Токарева Н.С.

бесплатно скачивание файла PDF Позволяет скачать файл без ограничений.

В корзину

Цель. Выявить наличие и степень выраженности связи между применением противовоспалительных генно-инженерных биологических препаратов и развитием вторичных бактериальных последовательностей больных COVID-19.Материалы и методы. Проанализировано 1296 медицинских карт пациентов, госпитализированных с диагнозом COVID-19 в сентябре 2020 года, в марте, в сентябре 2021 года, в марте, в сентябре и в сентябре 2022 г. Выполнено исследование «случай-контроль» с использованием методики подбора пар «совпадающее исследование случай-контроль» (275 пар), лиц по полу, возрасту (±2 года), степени тяжести поражения легких по данным компьютерной томографии/рентгенографии легких, исходу COVID-19, сопровождающимся нарушениями углеводного обмена. В качестве «случая» фигурируют пациенты с вторичной вторичной бактериальной инфекцией (по показателям: лейкоциты ≥12×10 9 /л, прокальцитонин ≥0,5 нг/мл и/или вирусно-бактериальная пневмония по данным аутопсии). В качестве «контроля» были пациенты без признаков бактериальной инфекции (лейкоциты

Ключевые слова

+

АНАЛИЗ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДЕЙСТВИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНО-НАПРАВЛЕННОГО АНТИОКСИДАНТА SKQ1 НА МОДЕЛИ ИШЕМИИ И РЕПЕРФУЗИИ МИОКАРДА КРЫС. АКЦЕНТ НА МОРФОЛОГИЧЕСКОМ И УЛЬТРАСТРУКТУРНОМ ИССЛЕДОВАНИИ ТКАНИ стр.219-230

Сенокосова Е.А., ВЕЛИКАНОВА Е.А., Мухамадияров Р.А., Сидорова О.Д., КРИВКИНА Е.О., АНТОНОВА Л.В., Григорьев Е.В.

бесплатно скачивание файла PDF Позволяет скачать файл без ограничений.

В корзину

Митохондриально-направленный антиоксидант SkQ1 демонстрирует высокую эффективность на разных экспериментальных моделях и может занять важное место в минимизации постоперационных осложнений при проведении операций на открытом сердце в условиях искусственного кровообращения или консервации трансплантата.Цель. Оценить степень сохранности и изменений изолированного сердца крысы, которое подверглось длительной кардиоплегической ишемии, при условии донации разных концентраций SkQ1.Материалы и методы. Исследование эффективности SkQ1 (12 нг/мл, 120 нг/мл и контрольная группа - без донации SkQ1) проведено на модели изолированного сердца крыс линии Wistar (n=15) по Лангендорфу. Провели биохимический анализ (супероксиддисмутазы 2 [СОД-2], малонового диальдегида [МДА] тропонин-I, сердечного белка, связывающего жирные кислоты [с-БСЖК]), гистологию ткани (окраска гематоксилин-эозином), сканирующую электронную микроскопию в обратно-рассеянных электронах и иммунофлуоресцентную окраску на цитохром С и редуктазу цитохрома Р-450. Количественные данные обрабатывали в программе GraphPad Prism 7 (GraphPad Software, США).Результаты. Наибольшая сохранность ткани миокарда выявлена при поддержке SkQ1 в концентрации 12 нг/мл: наименьшие концентрации МДА (49,5 [41,1; 58,9] мкмоль/г), тропонин-I (22,3 [20,3; 23,9] пг/мл), с-БСЖК (0,8 [0,6; 16,0] нг/мл) логично сочетались с обширными зонами с сохранением поперечной исчерченности, умеренным интерстициальным отёком. Также выявлены недеформированые митохондрии, расположенные между сократительными волокнами, иммунофлуоресценция цитохрома С была распределена локально, интенсивность свечения на 40% выше в сравнении с контролем (р

Ключевые слова

+

АНАЛИЗ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДЕЙСТВИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНО-НАПРАВЛЕННОГО АНТИОКСИДАНТА SKQ1 НА МОДЕЛИ ИШЕМИИ И РЕПЕРФУЗИИ МИОКАРДА КРЫС. АКЦЕНТ НА МОРФОЛОГИЧЕСКОМ И УЛЬТРАСТРУКТУРНОМ ИССЛЕДОВАНИИ ТКАНИ стр.219-230

Сенокосова Е.А., ВЕЛИКАНОВА Е.А., Мухамадияров Р.А., Сидорова О.Д., КРИВКИНА Е.О., АНТОНОВА Л.В., Григорьев Е.В.

бесплатно скачивание файла PDF Позволяет скачать файл без ограничений.

В корзину

Митохондриально-направленный антиоксидант SkQ1 демонстрирует высокую эффективность на разных экспериментальных моделях и может занять важное место в минимизации постоперационных осложнений при проведении операций на открытом сердце в условиях искусственного кровообращения или консервации трансплантата.Цель. Оценить степень сохранности и изменений изолированного сердца крысы, которое подверглось длительной кардиоплегической ишемии, при условии донации разных концентраций SkQ1.Материалы и методы. Исследование эффективности SkQ1 (12 нг/мл, 120 нг/мл и контрольная группа - без донации SkQ1) проведено на модели изолированного сердца крыс линии Wistar (n=15) по Лангендорфу. Провели биохимический анализ (супероксиддисмутазы 2 [СОД-2], малонового диальдегида [МДА] тропонин-I, сердечного белка, связывающего жирные кислоты [с-БСЖК]), гистологию ткани (окраска гематоксилин-эозином), сканирующую электронную микроскопию в обратно-рассеянных электронах и иммунофлуоресцентную окраску на цитохром С и редуктазу цитохрома Р-450. Количественные данные обрабатывали в программе GraphPad Prism 7 (GraphPad Software, США).Результаты. Наибольшая сохранность ткани миокарда выявлена при поддержке SkQ1 в концентрации 12 нг/мл: наименьшие концентрации МДА (49,5 [41,1; 58,9] мкмоль/г), тропонин-I (22,3 [20,3; 23,9] пг/мл), с-БСЖК (0,8 [0,6; 16,0] нг/мл) логично сочетались с обширными зонами с сохранением поперечной исчерченности, умеренным интерстициальным отёком. Также выявлены недеформированые митохондрии, расположенные между сократительными волокнами, иммунофлуоресценция цитохрома С была распределена локально, интенсивность свечения на 40% выше в сравнении с контролем (р

Ключевые слова

+

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ, БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ, ПЕРЕНОСИМОСТИ И ИММУНОГЕННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОЖИРЕНИЯ НА ОСНОВЕ СЕМАГЛУТИДА стр.231-246

Аметов А.С., Белый П.А., Заславская К.Я., Рогожина Е.А., Щербакова В.С., Казаишвили Ю.Г., Таганов А.В., Бодрова Т.Г., Мищенко Е.С., Корянова К.Н., Щербакова Л.И.

бесплатно скачивание файла PDF Позволяет скачать файл без ограничений.

В корзину

Одним из новых классов препаратов для снижения массы тела при избыточном весе и ожирении, безопасность и эффективность которых доказаны в масштабных исследованиях, являются агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (АР ГПП-1). Отдельно стоит выделить основного представителя из класса АР ГПП-1 - семаглутид. Данный препарат в дозе 2,4 мг продемонстрировал клинически значимые результаты в отношении уменьшения массы тела и улучшения параметров кардиометаболического здоровья. Цель. Оценить фармакокинетические параметры, биоэквивалентность, безопасность, переносимость и иммуногенность отечественного лекарственного препарата Велгия® (WRYС12301) в дозировках 0,25 мг/доза (0,68 мг/мл) и 2,4 мг/доза (3,2 мг/мл) в сравнении с референтным препаратом Wegovy® (Ново Нордиск А/С, Дания) в дозировках 0,25 мг/доза (0,68 мг/мл) и 2,4 мг/доза (3,2 мг/мл). Материалы и методы. Исследование было проведено в период с марта по июнь 2024 года. Добровольцы (n=60) были рандомизированы в 4 группы (n=15 в каждой) в соотношении 1:1 для исследования дозировки семаглутида 0,25 мг/доза (0,68 мг/мл) - Группа 1, 2 и 2,4 мг/доза (3,2 мг/мл) - Группа 3, 4. Исследуемый препарат и препарат сравнения вводили подкожно в переднюю брюшную стенку. Были изучены фармакокинетические параметры, биоэквивалентность, безопасность, переносимость и иммуногенность исследуемого препарата семаглутида (раствор для подкожного введения, АО «Биохимик», Россия). Определены некоторые показатели, регламентирующие качество активной фармацевтической субстанции семаглутид. Результаты. Полученные 90%-ные доверительные интервалы (ДИ) для отношения значений Cmax и AUC(0-t) исследуемого и референтного препарата (Группа 1, 2) в дозировке 0,25 мг/доза (0,68 мг/мл) составили для Cmax - 85,19-114,36% и AUC(0-t) - 81,35-112,60%, соответственно, для Группы 3, 4 дозировки 2,4 мг/доза (3,2 мг/мл) - Cmax составил 83,18-111,3%, а AUC(0-t) - 91,70-120,89%, соответственно. Полученные 90% ДИ лежат в установленных границах, что подтверждает биоэквивалентность исследуемого и референтного препаратов. Все зарегистрированные в ходе исследования нежелательные явления были лёгкой степени тяжести. По результатам анализа параметров иммуногенности у добровольцев не были выявлены антитела к семаглутиду в сыворотке крови. Заключение. В ходе проведённого исследования была подтверждена биоэквивалентность исследуемого и референтного препаратов. Был продемонстрирован высокий профиль безопасности и отсутствие иммуногенности у российского препарата Велгия® (WRYС12301, семаглутид, раствор для подкожного введения, АО «Биохимик», Россия) в сравнении с зарубежным референтным препаратом (семаглутид, раствор для подкожного введения, Ново Нордиск А/С, Дания) в дозировках 0,25 мг/доза (0,68 мг/мл) и 2,4 мг/доза (3,2 мг/мл).

Ключевые слова

+

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ, БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ, ПЕРЕНОСИМОСТИ И ИММУНОГЕННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОЖИРЕНИЯ НА ОСНОВЕ СЕМАГЛУТИДА стр.231-246

Аметов А.С., Белый П.А., Заславская К.Я., Рогожина Е.А., Щербакова В.С., Казаишвили Ю.Г., Таганов А.В., Бодрова Т.Г., Мищенко Е.С., Корянова К.Н., Щербакова Л.И.

бесплатно скачивание файла PDF Позволяет скачать файл без ограничений.

В корзину

Одним из новых классов препаратов для снижения массы тела при избыточном весе и ожирении, безопасность и эффективность которых доказаны в масштабных исследованиях, являются агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (АР ГПП-1). Отдельно стоит выделить основного представителя из класса АР ГПП-1 - семаглутид. Данный препарат в дозе 2,4 мг продемонстрировал клинически значимые результаты в отношении уменьшения массы тела и улучшения параметров кардиометаболического здоровья. Цель. Оценить фармакокинетические параметры, биоэквивалентность, безопасность, переносимость и иммуногенность отечественного лекарственного препарата Велгия® (WRYС12301) в дозировках 0,25 мг/доза (0,68 мг/мл) и 2,4 мг/доза (3,2 мг/мл) в сравнении с референтным препаратом Wegovy® (Ново Нордиск А/С, Дания) в дозировках 0,25 мг/доза (0,68 мг/мл) и 2,4 мг/доза (3,2 мг/мл). Материалы и методы. Исследование было проведено в период с марта по июнь 2024 года. Добровольцы (n=60) были рандомизированы в 4 группы (n=15 в каждой) в соотношении 1:1 для исследования дозировки семаглутида 0,25 мг/доза (0,68 мг/мл) - Группа 1, 2 и 2,4 мг/доза (3,2 мг/мл) - Группа 3, 4. Исследуемый препарат и препарат сравнения вводили подкожно в переднюю брюшную стенку. Были изучены фармакокинетические параметры, биоэквивалентность, безопасность, переносимость и иммуногенность исследуемого препарата семаглутида (раствор для подкожного введения, АО «Биохимик», Россия). Определены некоторые показатели, регламентирующие качество активной фармацевтической субстанции семаглутид. Результаты. Полученные 90%-ные доверительные интервалы (ДИ) для отношения значений Cmax и AUC(0-t) исследуемого и референтного препарата (Группа 1, 2) в дозировке 0,25 мг/доза (0,68 мг/мл) составили для Cmax - 85,19-114,36% и AUC(0-t) - 81,35-112,60%, соответственно, для Группы 3, 4 дозировки 2,4 мг/доза (3,2 мг/мл) - Cmax составил 83,18-111,3%, а AUC(0-t) - 91,70-120,89%, соответственно. Полученные 90% ДИ лежат в установленных границах, что подтверждает биоэквивалентность исследуемого и референтного препаратов. Все зарегистрированные в ходе исследования нежелательные явления были лёгкой степени тяжести. По результатам анализа параметров иммуногенности у добровольцев не были выявлены антитела к семаглутиду в сыворотке крови. Заключение. В ходе проведённого исследования была подтверждена биоэквивалентность исследуемого и референтного препаратов. Был продемонстрирован высокий профиль безопасности и отсутствие иммуногенности у российского препарата Велгия® (WRYС12301, семаглутид, раствор для подкожного введения, АО «Биохимик», Россия) в сравнении с зарубежным референтным препаратом (семаглутид, раствор для подкожного введения, Ново Нордиск А/С, Дания) в дозировках 0,25 мг/доза (0,68 мг/мл) и 2,4 мг/доза (3,2 мг/мл).

Ключевые слова

+

ОЦЕНКА ВЗАИМОСВЯЗИ МИНИМАЛЬНОЙ РАВНОВЕСНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ БЛОКАТОРОВ РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II С ПОЛИМОРФНЫМИ МАРКЕРАМИ ГЕНОВ CYP2C9 (ARG144CYS), CYP2C9 (ILE359LEU), AGTR1 (A1166C), AGT (MET235THR, C4072T), ACE (I/D), CYP11B2 (C-344T) И ПОКАЗАТЕЛЯМИ ОФИСНОГО АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ стр.247-262

Реброва Е.В., Ших Е.В., Смирнов В.В., Аникин Г.С., Игнатова Л.М., Богданов М.М.

бесплатно скачивание файла PDF Позволяет скачать файл без ограничений.

В корзину

Цель. Изучить взаимосвязь минимальной равновесной концентрации блокаторов рецепторов ангиотензина II с полиморфными маркерами генов CYP2C9 (Arg144Cys), CYP2C9 (Ile359Leu), AGTR1 (A1166C), AGT (Met235Thr, C4072T), ACE (I/D), CYP11B2 (C-344T) и показателей офисного артериального давления (АД). Материалы и методы. В исследование включено 179 пациентов Московского региона с впервые выявленной артериальной гипертензией (АГ) 1-2 степени, среди которых 141 (78,8%) женщина и 38 (21,2%) мужчин в возрасте от 32 до 69 лет (средний возраст - 58,2±6,4, медианный возраст - 60 (57-63 лет), которые были рандомизированы по группам лечения валсартаном и ирбесартаном в виде моно- или комбинированной терапии с гидрохлортиазидом. Через 3 нед. фармакотерапии проводили генотипирование по полиморфным маркерам CYP2C9 (Arg144Cys), CYP2C9 (Ile359Leu), AGTR1 (A1166C), AGT (Met235Thr, C4072T), ACE (I/D), CYP11B2 (C-344T) и определение минимальной равновесной концентрации ирбесартана и валсартана. Офисное измерение АД выполняли на каждом визите. Результаты. Носители аллелей *2 и *3 гена CYP2C9, генотипа T/T гена AGT, генотипа I/I по I/D-полиморфизму ACE достигали более высоких значений минимальной равновесной концентрации ирбесартана через 3 нед. фармакотерапии. Гомозиготы A/A по генетическому полиморфизму гена AGTR1 (A1166C), гомозиготы D/D по I/D полиморфизму ACE достигали более высоких значений минимальной равновесной концентрации валсартана через 3 нед. фармакотерапии. У пациентов, принимавших ирбесартан, было выявлено более выраженное снижение офисного систолического (САД) и диастолического (ДАД) АД при увеличении концентрации на каждые 100 нг/мл через 3 нед. терапии. Ассоциации показателей с концентрацией валсартана установлено не было. Заключение. Эффекты ирбесартана и валсартана свидетельствуют о максимальной модуляции фармакодинамических эффектов в течение 3 нед. фармакотерапии с последующим закреплением в терапевтическом диапазоне и остановкой в увеличении эффективности при дальнейшем увеличении равновесной концентрации, что может быть использовано для прогнозирования терапии, её персонализации, лучшего контроля и высокого профиля безопасности.

Фармация и фармакология

2024. — Выпуск 3

Содержание:

Ключевые слова

Ключевые слова

Ключевые слова

Ключевые слова

Ключевые слова

Ключевые слова

Ключевые слова

Ключевые слова

Ключевые слова