+
ОЦЕНКА МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО РАЗНООБРАЗИЯ КИШЕЧНИКА И НИЖНИХ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ У ПАЦИЕНТОВ С РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ
стр.4-13
Абрамовских О.С., Карпова М.И., Лузанова Е.И., Громова О.А., Становая Т.В., Ванюшкина М.С.
Введение. Рассеянный склероз (РС) - хроническое заболевание центральной нервной системы, имеющее в основе патогенеза аутоиммунные процессы. Актуальность изучения РС обусловлена его социальной значимостью: высокой частотой распространения среди молодого трудоспособного населения и инвалидизирующими последствиями. Текущие данные свидетельствуют о том, что микробиота кишечника принимает участие в формировании заболевания, однако точные механизмы этого влияния на иммунитет и нейровоспаление в настоящее время не установлены. С практической точки зрения очень важно совместное изучение микробиоценоза кишечника и урогенитального тракта с целью разработки индивидуальных методов профилактики и лечения инфекционно-воспалительных осложнений нейрогенной дисфункции тазовых органов при РС.Материалы и методы. Проведено бактериологическое исследование мочи и кала на дисбактериоз у 8 человек с достоверным диагнозом РС, имеющих нейрогенную дисфункцию тазовых органов. Идентификация выделенных микроорганизмов проводилась с помощью рутинных микробиологических методов и технологии MALDI-ToF-MS.Результаты. У всех обследованных больных РС отмечалось снижение количества бифидобактерий и лактобактерий, рост микроорганизмов в моче был получен у двух пациентов.Заключение. Изменения в составе микрофлоры толстого кишечника, выявленные у пациентов с РС, свидетельствуют о дисбиозе. Результаты, полученные при бактериологическом исследовании мочи, возможно отражают недостатки культуральных методов выделения микроорганизмов. Изучение микробиоты кишечника и урогенитального локуса у людей с РС является перспективным и актуальным направлением как для фундаментальной, так и практической медицины.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
СЕБОРЕЙНЫЙ ДЕРМАТИТ У ЛИЦ МОЛОДОГО ВОЗРАСТА
стр.14-20
Польщикова И.А., Атаманова Э.Р., Макеенко О.А., Колерова А.В., Сергеева И.Г.
Себорейный дерматит является широко распространенным заболеванием кожи и поражает до 5% популяции. Сходство клинической картины других заболеваний с себорейным дерматитом требует дифференцированного подхода при оценке клинического течения данного дерматоза.Цель исследования: оценить характер клинического течения себорейного дерматита у лиц молодого возраста.Материалы и методы. В исследование включены 60 пациентов мужского и женского пола от 18 до 44 лет с себорейным дерматитом. Всем пациентам проводили полный осмотр кожи для определения локализации, тяжести заболевания и исключения других нозологий. При сборе анамнеза оценивали наличие триггерных факторов, сопутствующих заболеваний и характер течения себорейного дерматита.Результаты. Среди пациентов молодого возраста отсутствовали значимые различия встречаемости себорейного дерматита в зависимости от пола. Ограниченную форму заболевания диагностировали у 75% женщин, и для них она была наиболее характерна. У мужчин чаще встречали распространенную форму, которую определили у 53% мужчин. Низкая температура воздуха и стресс были наиболее распространенными провоцирующими факторами - их отметили 39% и 32% больных соответственно. Акне встречали у 27% пациентов, и оно было самым частым сопутствующим дерматологическим заболеванием. У 8 (13%) пациентов клиническая картина не позволила исключить псориаз. Среди сопутствующих заболеваний важно учитывать отягощённый аллергологический анамнез и заболевания пищеварительной системы, что также может влиять на выбор терапии.Выводы: Себорейный дерматит у большинства больных не существует изолированно, а сочетается с различными дерматозами и соматической патологией, и может имитировать другие кожные заболевания. В результате чего важно регулярно оценивать клиническую картину, проводить дифференциальную диагностику между заболеваниями и учитывать сопутствующие нозологии при составлении плана лечения.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
УЧАСТИЕ ЦИТОНЕМ В АНТИМИКРОБНЫХ РЕАКЦИЯХ
стр.21-24
Шишкова Ю.С., Долгушин И.И., Мезенцева Е.А., Марачев С.И., Тимофеева А.В.
В обзоре представлено возможное участие цитонем в антимикробных реакциях. Дано определение и перечислены основные механизмы формирования цитонем, известные на сегодняшний день. Отмечено, что цитонемы нейтрофилов представляют собой новый тип клеточной секреции. Они могут обеспечить доставку бактерицидных или сигнальных молекул на значительные расстояния, но при этом строго по назначению, не повреждая окружающие ткани. Цитонемы нейтрофилов способны к экстрацеллюлярному связыванию с бактериями и дрожжеподобными грибами и такое связывание бактерий, с одной стороны, является прямым механизмом их уничтожения на расстоянии, или микроорганизмы, агрегированные цитонемами, представляют собой подходящий объект для фагоцитоза макрофагами. С другой стороны, цитонемы могут выступать как коммуникатор микроорганизмов, способствуя формированию биопленки.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
ПРОФИЛЬ ЦИТОКИНОВ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЧАСТО БОЛЕЮЩИХ ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА С НАЛИЧИЕМ ХРОНИЧЕСКИХ ОЧАГОВ ИНФЕКЦИИ НОСОГЛОТКИ ПРИ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ
стр.25-36
Изюрова Н.В., Савочкина А.Ю., Узунова А.Н.
Введение. Часто болеющие дети являются достаточной серьезной проблемой в педиатрической практике. Рецидивы респираторных инфекций приводят к дисбалансу иммунного статуса организма, что способствует образованию хронических воспалительных процессов респираторного тракта, а также замедлению физического и нервно-психического развития детей.Цель исследования - определить изменения профиля цитокинов в сыворотке крови у часто болеющих детей дошкольного возраста с внебольничной пневмонией в сочетании с хроническими очагами инфекции.Материалы и методы. Обследовано 32 часто болеющих ребенка в возрасте от 1 года до 7 лет с верифицированным диагнозом внебольничной пневмонии, подтвержденной рентгенологически. Дети были разделены на 2 группы: часто болеющие дети с внебольничной пневмонией - 21 ребенок, часто болеющие дети с внебольничной пневмонией с хроническими очагами инфекции - 11 детей. Группа сравнения сформирована при плановой диспансеризации здоровых детей и составила 14 детей в возрасте с 1 года до 7 лет, не имеющих на момент обследования признаков острой респираторной вирусной инфекции и не состоящих на диспансерном учете по поводу хронической патологии. Всем детям в сыворотке крови определяли уровень цитокинов IL-1β, IFN-γ, IL-6, IL-4, IL-2, IL-10, TNF-α, IL-8, MCP-1, IL-17AF, GM-CSF, IFN-λ2 (IL-28A), IFN-λ3 (IL-28B).Выводы. Были выявлены изменения цитокинового профиля в группе часто болеющих детей дошкольного возраста с внебольничной пневмонией, проявляющиеся изменениями уровня всех обследованных цитокинов, особенно выраженные у детей с хроническими очагами инфекции.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
ЦИТОКИНОВЫЙ ПРОФИЛЬ ТКАНЕЙ ЭКССУДАТИВНЫХ ПОРАЖЕНИЙ ПРОСТРАНСТВА РЕЙНКЕ
стр.37-45
Ковалёв М.А., Давыдова Е.В., Зурочка А.В.
Актуальность: особое место среди невоспалительной опухолеподобной патологии голосовых складок занимают экссудативные поражения пространства Рейнке (ЭППР), объединенные единством патогенетических механизмов. Наиболее часто ЭППР развиваются у профессионалов голоса в сочетании с хронической никотиновой интоксикацией.Материалы и методы: материалом для исследования служили ткани биоптатов различных форм ЭППР, полученные после лазерного удаления полипозно-измененной ткани голосовых складок. Цитокиновый профиль определяли в супернатантах гомогенизированных тканей при помощи мультиплексного анализа на иммуноанализаторе Luminex Magpix 100 (США), результаты стандартизировали на пг/мг белка. Статистическую обработку проводили при помощи программы IBM SPSS Statistics 19.Результаты и обсуждение: В образцах ЭППР «плотного» типа определялись повышенные уровни IL-17А и IL-23, обладающих провоспалительными и регуляторными свойствами в отношении дифферона лимфоцитов и фибробластов и играющих особую роль в процессах аутоиммунизации, а также зафиксирован рост фактора роста сосудистого эндотелия (VEGF) и трансформирующего фактора роста (TGF-β), что отражает интенсивность процессов ремоделирования. Ткани «мягких» образований, к которым относятся полипы миксоидного типа и собственно отек Рейнке содержали повышенные концентрации IL-10, обладающего противовоспалительным и иммуносупрессивным эффектом и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF), известного выраженной гемопоэтической активностью.Заключение: ткани «плотных» новообразований содержали повышенные концентрации IL17A, IL23, VEGF, TGF-β отражающие изменения тканевого гомеостаза и интенсивность процессов ремоделинга, в тканях «мягких» новообразований более высока концентрация IL10 и GM-CSF, обладающих плеотропными свойствами.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
МУЛЬТИФАКТОРНОЕ ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ ФОЛАТНОГО ЦИКЛА НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ И ТОКСИЧНОСТЬ МЕТОТРЕКСАТА ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ
стр.46-55
Девальд И.В., Ходус Е.А., Мысливцова К.Ю., Игнатова Г.Л.
Ревматоидный артрит (РА) - иммуновоспалительное (аутоиммунное) ревматическое заболевание неизвестной этиологии, характеризующееся хроническим эрозивным артритом и системным поражением внутренних органов, приводящее к ранней инвалидизации и сокращению продолжительности жизни пациентов. В качестве базисной терапии РА назначается метотрексат (МТ), обладающий противовоспалительными и антидеструктивными свойствами. Эффективность и переносимость терапии определяется большим количеством факторов, в том числе генетическими полиморфизмами белков фолатного цикла. Цель нашего исследования - установить взаимодействия генов, определяющих эффективность и гепатотоксичность МТ. В течение 6 месяцев 129 пациентов с достоверным диагнозом РА получали терапию МТ. В результате наблюдения выделены группы «ответчиков» и «неответчиков» на терапию, а также группа больных с гепатотоксичностью МТ. Всем пациентам проведено типирование на носительство полиморфных вариантов генов фолатного цикла: rs1051266 RFC -1 80G>A (RFC (reduced folate carrier) - редуцированный носитель фолатов), rs3758149 GGH -401C>T (GGH (gamma-glutamylhydrolase) - γ-глутамилгидролаза), rs1801133 MTHFR 677 C>T , rs1801131 MTHFR 1298 A>C (MTHFR (methylenetetrahydrofolate reductase - 5,10-метилентетрагидрофолатредуктаза). С помощью статистической обработки данных методом многофакторного снижения размерности (Multifactor Dimensionality Reduction, MDR*) были получены модели прогноза неэффективности и гепатоксичности МТ в зависимости от однонуклеотидных полиморфизмов (single nucleotide polymorphism - SNP) RFC-1 80G>A, GGH -401C>T, MTHFR 677 C>T. SNP MTHFR 1298 A>C не вошел в статистически значимые прогностические модели. Обзор литературных данных и результаты нашего исследования говорят о необходимости дальнейшего поиска генетических предикторов эффективности и гепатоксичности МТ.*Учитывая схожесть аббревиатур метода многофакторного снижения размерности (Multifactor Dimensionality Reduction, MDR) и гена MDR1 (multidrug resistance gene), при упоминании аббревиатуры статистического метода, выделяем ее полужирным начертанием (MDR).
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
