+
ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ КАРБАЗОЛ-СОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ МАТЕРИАЛОВ ОРГАНИЧЕСКОЙ ЭЛЕКТРОНИКИ (обзор литературы)
стр.4-37
Бакиев А.Н., Шкляева Е.В., Абашев Г.Г.
Последние 20 лет интенсивно развивается химия и физика органических сопряженных электропроводящих полимеров и олигомеров, включающих карбазол, которые активно используются в качестве материалов для создания устройств органической электроники. В обзоре представлено развитие этой области органической химии, показаны способы получения карбазолсодержащих мономеров, олигомеров и полимеров, а также описаны их основные физико-химические свойства и области применения.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
СОЛИ ИМИДАЗОЛИЯ И ИМИДАЗОЛИНИЯ С МЕТОКСИ-ГРУППАМИ В ЗАМЕСТИТЕЛЯХ: СИНТЕЗ, ИХ КОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ И КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА (Обзор литературы)
стр.38-49
Пегушина А.С., Глушков В.А.
В обзоре рассмотрены подходы к синтезу N-гетероциклических карбенов с метокси-группами в заместителях и дана оценка каталитической активности их комплексов с металлами.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 1-БРОМЦИКЛОПЕНТАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ С ЦИНКОМ И АРИЛ-, БЕНЗИЛ- И ЦИКЛОГЕКСИЛАМИДАМИ 3-АРИЛ-2- ЦИАНОПРОПЕНОВЫХ КИСЛОТ
стр.50-59
Никифорова Е.А., Кириллов Н.Ф.
Статья посвящена взаимодействию реактива Реформатского, полученного из метилового эфира 1-бромциклопентанкарбоновой кислоты и цинка, с арил-, бензил- и циклогексиламидами 3-арил-2-цианопропеновых кислот.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ РЕФОРМАТСКОГО С БИС(N-АРИЛМЕТИЛИДЕНГИДРАЗИДАМИ) АЛИФАТИЧЕСКИХ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
стр.60-65
Никифорова Е.А., Зелина Е.Ю., Кириллов Н.Ф.
Статья посвящена взаимодействию реактивов Реформатского, полученных из метиловых эфиров 1-бромциклоалканкарбоновых кислот и цинка, с N 1,N 4-бисарилметилиденсукцингидразидами, N 1,N 5-бисарилметилиденглутаргидразидами, N 1N 6- бисарилметилиденадипингидразидами.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
СИНТЕЗ И ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОДУКТОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ 3-АРОИЛПИРРОЛО[1,2-а]ХИНОКСАЛИН-1,2,4(5Н)-ТРИОНОВ С РЯДОМ ТИОФЕНОВ ГЕВАЛЬДА
стр.66-77
Машевская И.В., Котегов В.П., Пестов Г.Н., Маркова Л.Н., Пчелинцева Д.И., Павлов П.Т.
Исследованы реакции 3-ароилпирроло[1,2-а]хиноксалин-1,2,4(5Н)-трионов с рядом тиофенов Гевальда. Установлено, что в результате этих реакций образуются замещенные 2-(3-ароил-2-гидрокси-1,4-диоксо-1,3а,4,5- тетрагидропирроло[1,2-а]хиноксалин-3а-ил)аминотиофен-3-карбоксилаты и (Z)-этил 2(2,4-диоксо-3-(3-оксо-3,4-дигидрохиноксалин-2(1Н)-илиден)-4- арилбутанамидо)тиофен-3-карбоксилаты. Исследование противодиабетической активности вновь синтезированных соединений и референтных препаратов проводили на нелинейных белых крысах обоего пола с диабетом второго типа (стрептозотоцин в/б 35 мг/кг на фоне предшествующей высокожировой диеты). Соединение IVе, обладая низкой токсичностью, при месячном введении животным повышает глюкозную толерантность, снижает инсулинорезистентность и уровень тощаковой гипергликемии. Выраженность его специфического действия превосходит таковое метформина и гликлазида.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
