Освоение природного гидроминерального сырья с целью выделения лития сталкивается с проблемой его отделения и очистки от сопутствующих соединений натрия, магния, кальция и других веществ. Смешанные растворы образуются и при регенерации лития из тех или иных использованных продуктов. При решении такого рода задач часто используют ионный обмен. Но в традиционных ионообменных процессах приходится использовать вспомогательные реагенты для их регенерации. В настоящей работе рассмотрена возможность использования техники безреагентного двухтемпературного ионного обмена для очистки лития от ионов первой и второй групп. Предложена и экспериментально подтверждена схема безреагентной очистки 1 н раствора LiCl от примесей CaCl2 и KCl, включающая последовательные операции двухтемпературной ионообменной очистки от CaCl2 методом параметрического перекачивания на полиметакриловом катионите и последующей двухтемпературной ионообменной очистки от КCl методом параметрического перекачивания на синтетическом цеолите А. Определена величина дифференциальной энтальпии обмена ионов кальция на ион лития из раствора состава 1.0 н LiCl - 0.02 н KCl - 0.01 н СаCl2, составившая 7.7 кДж/г-экв. Показано, что при повышении температуры селективность обмена ионов лития и калия на цеолитах А и Х значительно снижается. Этот эффект характеризуется высокими значениями дифференциальной энтальпии обмена ~ -20 кДж/г-экв.
Сорбционные и хроматографические процессы
2023. — Выпуск 3
Содержание:
В жидкостной хроматографии применение новых гибридных материалов с наночастицами в качестве неподвижных фаз предлагает альтернативу обычно используемым фазам на основе диоксида кремния. В данной работе приводится исследование полимерного наногибридного сорбента с макро-циклическим антибиотиком. Был синтезирован сорбент на основе полистирол-дивинилбензола (ПС-ДВБ), модифицированный наночастицами золота (НЧЗ), стабилизированными эремомицином. ПС-ДВБ-Аи-эремомицин был охарактеризована с помощью атомно-эмиссионной спектроскопии и элементного анализа. Содержание НЧЗ составило 3.5 1014 частиц на грамм сорбента. Плотность покрытия эремомицином составило 20 мкмоль/г. По результатам низкотемпературной адсорбции азота сорбент имеет мезопористую структуру. Площадь функциональной поверхности сорбента по сравнению с не-модифицированным ПС-ДВБ увеличивается на 30%, несмотря на иммобилизацию больших молекул антибиотика. Это является важным преимуществом адсорбции НЧЗ. Полученный сорбент исследовали в качестве неподвижной фазы (НФ) для высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Представлено подробное исследование механизмов удерживания профенов и Р-блокаторов на ПС-ДВБ-Аи-эремомицин. Факторы удерживания получены при различных рН, содержании органического растворителя и ионной силы подвижной фазы. При pH 4.0 коэффициенты удерживания профенов в большинстве случаев не превышают значения 0.5, однако наблюдается увеличение удерживания с возрастанием доли ацетонитрила в ПФ с 20 до 80%. Такое поведение можно объяснить растущим вкладом гидрофильных взаимодействий в удерживание. При 80 об. % ацетонитрила наблюдается наилучшее разделение смеси профенов. При pH 9.9 коэффициенты удерживания профенов падают с возрастанием органического компонента в ПФ. Наилучшее разделение четырех профенов достигнуто при 20 об. % содержании ацетонитрила. Порядок выхода: индопрофен < кетопрофен < ибупрофен < флурбипрофен, соответствует возрастанию гидрофобности веществ. Это говорит о реализации обращённо-фазового механизма удерживания профенов при данном значении pH. При pH 6.2 порядок выхода аналитов меняется, что говорит об изменении механизма удерживания, также наблюдается увеличение времен удерживания аналитов. Удерживание определяется совокупностью ионообменного и классического адсорбционного механизмов. При уменьшении концентрации буферного раствора удерживание профенов увеличивается, что также подтверждает вклад ионных взаимодействий в удерживание. Удерживание β-блокаторов увеличивается с возрастанием доли ацетонитрила в ПФ. Такое поведение хорошо согласуется с хроматографией электростатического отталкивания-гидрофильного взаимодействия. При этом вещества с большими параметрами гидрофобности удерживаются на сорбенте сильнее. При pH 9.9, при котором β-блокаторы адсорбируются в виде нейтральных молекул, данная зависимость наиболее выражена. Это говорит о наличии вклада гидрофобных взаимодействий. При понижении pH до 6.2 порядок выхода β-блокаторов изменяется, что свидетельствует о конкуренции различных механизмов взаимодействия сорбата и сорбента. Для β-блокаторов при увеличении концентрации буферного раствора удерживание увеличивается, также возрастает селективность, которая, по всей видимости, обуславливается разницей в гидрофобности молекул. Продемонстрированы энантиоселективные свойства сорбента. Наилучшее разделение энантиомеров профенов наблюдается при содержании в ПФ ацетонитрила 90-95% и при нейтральном значении pH. Энантиомеры β-блокаторов разделяются в условиях нейтрального pH и преобладании водного компонента в ПФ. Для расширения области применения хирального сорбента также исследовали разделение энантиомеров бензоксикарбонил- (КБЗ), бензоил-, третбутокси- (БОК) производных аминокислот на экспериментальном сорбенте. Разделение энантиомеров некоторых КБЗ и бензоил производных было получено. Методом ВЭЖХ на колонке с ПС-ДВБ-Аи-эремомицин проведен анализ лекарственного препарата «Кетонал», подтверждено содержание в его составе двух энантиомеров вещества кетопрофена. На синтезированной наногибридной неподвижной фазе реализуется смешанный механизм удерживания с комбинацией электростатических, гидрофобных и гидрофильных взаимодействий. Для профенов в условиях щелочного pH преобладающими являются гидрофобные взаимодействия. Электростатическое и гидрофильное удержание, по-видимому, играет роль, в условиях кислого и нейтрального значениях pH, в удержании профенов на неподвижной фазе. Постепенное увеличение удержания β-блокаторов при увеличении добавки ацетонитрила в подвижную фазу указывает на вклад гидрофильного взаимодействия, усиленного растворителем. Гидрофобные взаимодействия не являются полностью доминирующими на исследуемой неподвижной фазе, они также играют существенную роль в удерживании. Показано, что порядок выхода как профенов, так и β-блокаторов коррелирует с их полярностью. Полученный сорбент проявлял энантиоселективность к различным группам органических веществ, что демонстрирует его потенциал в качестве хиральной неподвижной фазы.
Ключевые слова
В статье представлена технология создания микрофлюидных газохроматографических колонок на плоскости кремниевых подложек с длиной канала 1 м и сечением канала 150x240 мкм. Канал формировался методом плазмохимического травления, герметизация канала проводилась при помощи анодного бондинга. Представлены результаты моделирования и экспериментального изучения газодинамических характеристик изготовленной колонки, показано, что результаты математического моделирования отличаются от экспериментальных данных менее чем на 1%, что делает возможным использование построенной модели для расчетов оптимального расположения пилларов внутри микрофлюидного канала, с целью получения максимальной загрузочной емкости и эффективности изготавливаемой газохроматографической колонки.
Ключевые слова
В кратком обзоре рассмотрены основные методы ВЭЖХ с разными детектирующими системами для определения антоцианинов. Основные применяемые детекторы: ультрафиолетовый, масс-спектрометрический, диодноматричный, электрохимический и их сочетания. В обзоре приведены данные по суммарному содержанию антоцианинов в пищевых продуктах, а также приведен перечень фруктов, ягод, овощей, зерновых, напитков в которых определен состав антоцианинов разными методами ВЭЖХ. Приведен перечень болезней, риск которых снижается при регулярном потреблении антоцианинов. К ним относятся: сердечно-сосудистые, онкологические, диабет, нейродегенеративные и др. В некоторых работах показано, что антоцианины обладают терапевтическим эффектом.
Ключевые слова
В работе приводятся результаты исследования процессов сорбции 6-метилурацила (МУ) низкоосновным анионообменником А-100 и высокоосновным анионообменником А-500R, которые имеют макропористую структуру. Выявлено, что максимальная сорбция наблюдается при рН 3.2-3.5, т.е. в области, когда 6-метилурацил (6-метил-2.4-диоксо-пиримидин) находится в растворе в виде лактама. Проведен анализ полученных изотерм сорбции. Отмечено, что формирование мономолекулярных слоев 6-метилурацила (МУ) на ионообменниках А-100 и А-500R может быть описано уравнением изотермы Ленгмюра. С увеличением концентрации МУ во внешнем растворе процесс сорбции обусловлен за счет таких взаимодействий, как ассоциирование «сорбат-сорбат». На основе литературных данных и данных ИК-спектроскопии показано, что в макропорах и на поверхности анионообменников происходит формирование полимолекулярных слоев метилурацила, которое описывается уравнением Брунауэра-Эммета-Теллера (БЭТ). Сделано предположение, что при этом имеет место формирование супрамолекулярных структур в виде ионов и молекул 6-метилурацила. Наибольший вклад в процесс поглощения МУ сорбентами вносят водородные связи и Ван-дер-Ваальсовы взаимодействия. Наряду с этим, во взаимодействии между сорбированными ионами 6-метилурацила возможно проявление электростатических сил. Рассмотрены возможные перспективы использования сверхсшитых анионообменников для выделения и концентрирования 6-метилурацила из пищевых производственных растворов. Для этого изучена сорбция МУ в кинетических условиях с учетом кислотности раствора. На основании полученных в ходе эксперимента кинетических данных сделано предположение, что процесс сорбции лимитируется, главным образом, стадией внутренней диффузией. Коэффициенты диффузии МУ составляют на А-100 1.12 10-9 см2/с; для А-500R - 2.45 10-9 см2/с. Время достижения равновесия на рассматриваемых сорбентах составляет в среднем 60 минут.
Ключевые слова
Gas chromatography - mass spectrometry (GC-MS) is a very important method of chemical analysis. GC-MS can be used for non-target chemical analysis and preliminary screening of completely unknown compounds. Electron ionization mass spectrometry is commonly used in GC-MS. Some information can be extracted directly from GC-MS data using machine learning methods. There are several previous works in which machine learning models extract information about the presence or absence of given substructures in a molecule directly from the electron ionization mass spectrum. Rarely, the additional data such as molecular weight and retention index are used together with the mass spectrum as input features of such models, however, no systematic comparison of how the use of such data increases the accuracy of the prediction was previously conducted. In this work, gradient boosting was used for prediction of the presence or absence of given substructures in a molecule. The following substructures were considered: aromatic ring, 5-membered aromatic ring, 6-membered aromatic ring without heteroatoms (benzene ring), nitrogen-containing aromatic ring, primary, secondary, and tertiary amino groups, nitrile, hydroxyl, carbonyl, methoxy, methyl, and carboxyl groups. Three types of additional features were used: molecular weight and neutral loss spectra (molecular weight also allows for the neutral loss spectra computation), retention index for the non-polar stationary phase, and retention index for the polar stationary phase. A total of 8 feature sets were considered. In most cases, the molecular weight and neutral loss spectrum considerably improve the accuracy. Retention indices also allow for further accuracy increase. For polar functional groups such as carbonyl and hydroxyl, the effect of using retention indices is maximal. The use of retention indices for two stationary phases allows for the achievement of the best accuracy. The best accuracy of prediction was achieved for the benzene ring and aromatic ring, the worst (but still high) accuracy was observed for the secondary amino group. The achieved accuracy was compared with the previous results. In addition to the classification tasks, the regression tasks were considered. The gradient boosting models that predict the number of aromatic atoms, methyl groups, and benzene rings were developed. It was observed that the use of additional features considerably improves the accuracy in this case. Finally, it should be noted that the regression models underestimate the number of occurrences when the number is high.
Ключевые слова
Интерес к биоуглю как сорбенту для очистки сточных вод, в том числе, и для извлечения ионов тяжелых металлов, определяется его свойствами: устойчивостью к деградации, большой площадью и значительным отрицательным зарядом поверхности, возможностью генерации активных форм кислорода при ультрафиолетовом облучении с последующей деструкцией органических поллютантов. Целью работы является создание сорбента на основе опилок березы как древесных отходов лесопиления в результате направленного физико-химического модифицирования биоугля, определение его характеристик и сорбционной способности в отношении ионов меди. По данными растровой электронной микроскопии одновременная активация карбонизата березовых опилок КОН и ультразвуком в течение 30 минут способствует увеличению фракции частиц биоугля размером 20-60 мкм и исчезновению частиц биоугля размером более 100 мкм, отмечается рост насыпной плотности. Методом энергодисперсионного анализа установлено увеличение содержания углерода в биоугле после активации и уменьшение мольного отношения О/C с 0.304 до 0.258. Методом ИК спектроскопии подтверждено наличие ряда поверхностных кислородсодержащих функциональных групп: гидроксильных, карбонильных, карбоксильных, хиноидных. Сорбция ионов Cu2+ модифицированным углем повышается в 2.2 раза по сравнению с исходным карбонизатом березовых опилок. Изотермы сорбции ионов меди как исходным, так активированным биоуглем, удовлетворительно описываются уравнением Ленгмюра. Физико-химическая модификация биоугля КОН и ультразвуком способствует возрастанию емкости адсорбционного монослоя и константы равновесия. Проведение сорбции при pH=5.8 способствует депротонизации кислородсодержащих функциональных групп -COOH и -OH, присутствующих на поверхности биоугля, что увеличивает адсорбцию ионов Cu2+. Образование связи Cu-О между карбоксилат-ионами и Cu2+ подтверждается сдвигом полос при 1200 см-1, соответствующих валентным колебаниям связи С-О в карбоксильной группе, в ИК-спектрах образцов биоугля после сорбции в область меньших частот. Большее смещение характерно для спектра образца Б+КОН+УЗ+CuSO4 что согласуется с повышением сорбции ионов меди активированным биоуглем.
Ключевые слова
Углеродные сорбенты (УС) - одни из наиболее изученных и применяемых в различных областях промышленности (нефтегазовой, химической и др.), также они эффективны для извлечения и концентрирования практически всех групп органических и неорганических соединений. Основой для получения УС служит различное органическое сырье - недорогие сорбционные материалы, полученные из натуральных материалов. Преимущества их состоят в изобилии, доступности, низкой стоимости, высокой сорбционной способности. Одним из современных направлений техники концентрирования является применение магнитных сорбентов по типу «ядро-оболочка». Цель исследования - изучить возможность получения магнитного сорбента на основе натурального природного материала - шелухи риса (РШ) и дальнейшего применения для извлечения хлорфеноксиуксусных кислот [2,4-дихлорфеноксиуксусная (2,4-D), 2,4-дихлорфеноксимасляная (2,4-DM), 2,4-дихлорфеноксипропионовая (2,4-DР)] и их метаболитов [2,4-дихлорфенола (2,4-DCP) или 4-хлорфенола (4-CP)]. Предложен способ синтеза магнитного угля (Fe3O4/C) из отхода растительного происхождения - РШ. Синтез включает сжигание при 600°С, измельчение на планетарной мельнице и перемешивание полученного угля в растворе с FeCl и FeSO4 в щелочной среде при температуре 70°С. Размеры магнитного ядра Fe3O4/C составили 8 - 22 нм, размеры частиц - 0.5 до 3 мкм. Удельная площадь поверхности сорбента - 892 м2/г, объем пор - 0.2945 см3/г, средний диаметр пор - 2.24 нм. Синтезированный Fe3O4/C показал высокую эффективность по отношению к хлорфеноксиуксусным кислотам и хлорфенолам. Установлены оптимальные условия сорбции: доза сорбента - 2 г/дм3, рН 3 (степень извлечения зависит от заряда поверхности сорбента и сорбата), время достижения сорбционного равновесия - 3-5 мин. Степени извлечения составили 87.5 - 99.9%. В таких условиях получены изотермы сорбции и проведена оценка сорбционной способности изучаемого сорбента по отношению к сорбатам. Изотермы сорбции обрабатывали с помощью уравнений Ленгмюра и Фрейндлиха. Наибольшие коэффициенты корреляции (r2 = 0.987-0.993) установлены при их представлении в координатах Ленгмюра, при этом предельная сорбция 2,4-D, 2,4-DP, 2,4-DM, 2,4-DCP, 4-CP составляет соответственно 318.1, 352.2, 382.5, 512.2, 482.5 мг/г.
Ключевые слова
Липофильность является одним из важных параметров, оказывающих влияние на биологическую активность соединений. На практике этот параметр оценивают с помощью коэффициента распределения (logP) соединения между неполярной фазой (н-октанол) и водой. Основным методом экспериментального определения logP является метод встряхивания колбы. Однако, в случае плохой растворимости исследуемых соединений в воде определение logP прямым методом затруднено, что связано со сложностью точного определения слишком низких концентраций. В этом случае для оценки logP успешно применяют непрямые методы, в том числе жидкостную хроматографию. С помощью обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии в работе определена липофильность 12 новых производных 3,5-ди-трет-бутилпирокатехина. В качестве подвижной фазы была использована смесь метанол-вода, а в качестве адсорбента Separon Si C18. Известно, что производные пирокатехина обладают широким набором биологической активности, в последние годы, в частности, большое количество исследований посвящено изучению их антиоксидантных свойств. Для каждого производного 3,5-ди-трет-бутилпирокатехина (1-12) установлена линейная зависимость между фактором удерживания lgk и объемной долей органического модификатора φ в подвижной фазе. Экстраполяцией удерживания к φ = 0 с помощью линейных зависимостей оценены значения lgk0 и рассчитаны параметры logP. Обнаружено, что большинство изученных производных 3,5-ди-трет-бутилпирокатехинов имеют коэффициент распределения октанол/вода logP в интервале от 6 до 8. Для соединений 1, 3 и 4 значения log Р оказались близкими к 4, что позволяет их рассматривать в качестве перспективных для дальнейшего изучения антиоксидантной активности. Дополнительно была проведена оценка параметров липофильности logP производных 3,5-ди-трет-бутилпирокатехина (1-12) с помощью расчетных методов Kowwin и Molinspiration. Сопоставление экспериментальных и расчетных величин logP показало хорошую сходимость результатов, при этом для большинства соединений наиболее близкие экспериментальные и расчетные значения показал метод Molinspiration (отклонение не превысило 10%).
Ключевые слова
В настоящее время диоксид кремния (силикагель, аморфный кремнезем, SiO2), обладающий развитой удельной поверхностью, широко используется в различных отраслях промышленности - при производстве бумаги, эластомеров и пр. в качестве наполнителя, как активный компонент в производстве стройматериалов, в оптико-волоконной технике, при производстве катализаторов в качестве их носителя, сорбентов и осушителей, в качестве компонента теплоизоляционных материалов и т.д. Также на его основе создаются специальные хроматографические колонки, позволяющие проводить анализ ранее недоступных для исследований объектов. В сорбционных и каталитических процессах существенную роль играют структурно-поверхностные свойства используемых материалов - удельные поверхность (Sуд.), объем пор (Vпор) и др., которые, в свою очередь, зависят от способа получения этих материалов. Традиционным способом получения таких материалов является золь-гель процесс, который заключается в смешении водных растворов исходных реагентов с образованием каркасообразующих веществ (частиц) в коллоидном состоянии с последующим образованием из них геля по реакции поликонденсации, который затем подвергается сушке. При этом существенное влияние на структурно-поверхностные свойства получаемых ксерогелей оказывает поверхностное натяжение находящейся внутри пор жидкости, которое вызывает деформацию и разрушение структуры (каркаса) ксерогеля, что, в свою очередь, приводит к снижению значений как Sуд., так и Vпор. Одним из методов предотвращения этого явления и получения материалов с развитыми структурноповерхностными свойствами является сушка получаемых гелей при температуре равной или более критической, при которой поверхностное натяжение внутрипоровой жидкости отсутствует. Это позволяет исключить деформацию первоначальной структуры каркаса геля, образованной в процессе поликонденсации коллоидных частиц геля, в процессе сушки. Однако этот метод требует повышенных энергетических и материальных затрат, связанных с применением высоких температур и специального оборудования при его реализации, что обуславливает высокую стоимость получаемых материалов.В работе приведены результаты исследований влияния поверхностного натяжения внутрипоровой жидкости на структурно-поверхностные свойства оксидов кремния (SiO2), синтезированных с использованием метода кислотного разложения минерального сырья (нефелина). Полученные образцы исследованы методами химического анализа, РФА, БЭТ и BJH. Показано, что замещения водной среды в поровом пространстве на органическую перед сушкой синтезированного SiO2 позволяет не только существенно (в ~2 раза) увеличить емкость адсорбционного монослоя продуктов, но и оказывает влияние на распределение объема пор по их диаметру. На основании полученных значений удельной емкости поверхности образцов SiO2 и изменения энергии Гиббса (ΔG°) в процессе сорбции сделан вывод о том, что способ их получения не оказывает существенного влияния на физико-химические свойства их поверхностей (тип и количество сорбционных центров на единицу поверхности) и механизм сорбции азота.
Ключевые слова
Целью данной работы явилось получение хроматографическими методами высокоочищенного препарата малатдегидрогеназы (МДГ) для последующего специфического окрашивания фумаратгидратазы (фумараза, ФГ) из печени здоровых крыс и животных с аллоксановым диабетом. Первым этапом исследования было проведение многоступенчатой схемы очистки МДГ с использованием ионообменной хроматографии в качестве заключительного этапа, в результате которой было получено два ферментных препарата, из которых был выбран образец, проявлявший наибольшую активность (с выходом 20% и удельной активностью 32.5 Е/мг белка). Активность МДГ измеряли спектрофотометрически при длине волны 340 нм, концентрацию белка определяли методом Лоури. Индукцию экспериментального сахарного диабета 1 типа осуществляли однократной внутрибрюшинной инъекцией 5% раствора моногидрата аллоксана в 0.9% растворе цитрата натрия самцам белых инбредных лабораторных крыс (Rattus norvegicus L) линии Вистар. Животные содержались в виварии с постоянным доступом к корму и воде. Условия эксперимента соответствовали требованиям международных правил гуманного отношения к животным, отражённых в санитарных правилах по отбору и содержанию экспериментально-биологических клиник (вивариев). Все крысы произвольным образом были разделены на 2 группы (Норма и Диабет), по 5 крыс в каждой. Фумаратгидратаза относится к классу лиаз и не является окислительным ферментом, следовательно, не может быть специфически проявлена в полиакриламидном геле тетразолиевым методом. Однако данную методику специфического окрашивания можно использовать и для ФГ при добавлении в среду проявления малатдегидрогеназы в качестве вспомогательного фермента. Электрофорез в полиакриламидном геле осуществляли в неденатурирующих условиях в Трис-глициновом буфере. Проведенные электрофоретические исследования с последующим окрашиванием геля тетразолиевым методом показали, что в печени и здоровых крыс, и животных с патологией фумаратгидратаза присутствует в виде двух форм с Rf 0.12 и 0.2, соответственно. Анализ субклеточной локализации ФГ показал, что выявленные формы фермента функционируют в цитоплазме и митохондриях печени крыс обеих групп. Таким образом, использование в качестве основного этапа ионообменной хроматографии позволило получить высокоочищенный препарат малатдегидрогеназы, который в дальнейшем использовался в качестве вспомогательного фермента при специфическом окрашивании фумаратгидратазы из печени крыс с аллоксановым диабетом. Полученные результаты свидетельствуют, что развитие сахарного диабета 1 типа, в отличие от некоторых типов онкологий не связано с блокированием одной из форм ФГ.
Ключевые слова
Фицин и папаин - протеолитические ферменты растительного происхождения, применяемые в биомедицине и промышленности. Растворимые формы ферментов имеют ряд недостатков, например, быстрая инактивация, микробная деградация, автолиз и другие. Благодаря иммобилизации энзимов на полисахаридах можно исключить названные проблемы. В связи с вышесказанным, цель исследования заключалась в разработке методики получения комплексов фицина и папаина с сульфатом хитозана с различными молекулярными массами и изучении их структурных особенностей Проведен синтез сульфата хитозана с различными значениями молекулярных масс: 200, 350 и 600 кДа. Разработана методика комплексообразования фицина и папаина с сульфатом хитозана. Исследование содержания белка в иммобилизованных препаратах фицина и папаина проводили по методу Лоури, протеазную активность образцов определяли по скорости гидролиза субстрата - азоказеина. Из анализа результатов экспериментов in silico вытекает, что взаимодействие фицина и папаина с сульфатом хитозана обусловлено образованием водородных связей между компонентами, а также электростатическими и гидрофобными взаимодействиями. Связи и взаимодействия с сульфатом хитозана образуются, в том числе, с участием аминокислотных остатков, образующих активный центр энзимов (Cys25 и His162 для фицина, Cys25 и His159 для папаина) или находящихся в непосредственной близости от них. Выявлено, что оптимальное соотношение таких параметров, как содержание белка (в мг на г носителя) и общей активности (в ед. на мл раствора) полученных комплексов фицина и папаина, наблюдается при их взаимодействии с носителем, молекулярная масса которого составляет 600 кДа. Предложенный подход открывает широкие перспективы для его внедрения в практику иммобилизации протеиназ благодаря предсказанию структурных особенностей биокатализатора на основе in silico расчетов, не требующих использования дорогостоящих реактивов.
Ключевые слова