+
РОЛЬ ПОЛИМЕРНЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ В ПОВЫШЕНИИ НЕФТЕОТДАЧИ ПЛАСТОВ
стр.533-546
Ахмедова Г.А., Рагимов Р.А., Абилова А.З., Насибова Ш.М., Мамедова Х.А.
Цель статьи: Постоянно возрастающая потребность в нефти и нефтепродуктах обусловливает дальнейшую разработку методов увеличения нефтеотдачи пластов, в том числе физико-химических, к которым причисляют и полимерное заводнение. В настоящее время миллиарды тонн нефти находится в рассредоточенном и рассеянном виде в заводненных пластах. В статье проведен обзор периодических изданий по синтезу и применению растворов самих поверхностно-активных веществ, а также их смесей с различными компонентами (полимерами, солями, кислотами и др.) в процессах увеличения нефтеотдачи пластов. Экспериментальная часть: Использование поверхностно-активных веществ способствует снижению межфазного натяжения и увеличению смачивающей способности. Полимерные поверхностно-активные вещества представляют собой перспективную альтернативу современным системам, применяемым для химического увеличения добычи нефти. Они способны объединять в одном компоненте необходимые реологические и межфазные свойства, тогда как обычно для этого требуется использование смесей различных химических веществ. Для повышения извлечения остаточной нефти требуются улучшенные свойства заводнения с использованием полимерных поверхностно-активных веществ. Помимо их уникальных характеристик, важно обеспечить синергию между поверхностно-активным веществом или полимером и другими компонентами, соответствующую строгим требованиям. Помимо этого, повышение нефтеотдачи пластов на основе полимерных поверхностно-активных систем технологически благоприятно сочетается с простым заводнением пласта и не требует значительных капитальных затрат. Необходимо отметить, что изучению процессов повышения нефтеотдачи посвящено большое количество работ.
Выводы: В представленной статье делается акцент на эффективность и целесообразность применения поверхностно-активных веществ с точки зрения результатов тестов по изучению физико-химических показателей, влияющих на процесс нефтевытеснения.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
АЗЕОТРОПИЗМ КЛАТРАТНЫХ ГИДРАТОВ
стр.547-554
Цель статьи: Целью настоящей работы стал обзор особенностей проявления азеотропизма гидратообразующих смесей. Дано физическое рассмотрение причин азеотропизма клатратных гидратов, связь с природой молекул и межмолекулярными взаимодействиями. Рассмотрено влияние стабильности гидратообразующей системы на азеотропизм. Сопоставлено влияние отдельных компонентов, их размеров и природы на азеотропизм. Экспериментальная часть: Рассмотрены экспериментальные методы определения азеотропизма у клатратных гидратов. Проанализированы методы расчета азеотропизма клатратных гидратов. Проведено сравнение теоретических результатов возможности азеотропизма и экспериментальных данных по известным гидратным азеотропам. Представлен краткий обзор открытых на сегодняшний гидратообразующих смесей, проявляющих азеотропизм.
Выводы: В заключении рассмотрены возможные пути применения данного свойства и показан его значительный потенциал.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
STRUCTURAL, OPTICAL AND MAGNETIC PROPERTIES OF COFE2-XEUXO4 NANOPARTICLES PREPARED BY SIMPLE CO-PRECIPITATION ROUTE
стр.555-564
Nguyen Thi Thu Trang, Nguyen Hoang Huy, Tran Dinh Trinh, Ngoc Anh Vu Thi, Nguyen Anh Tien
Objectives: Nanoparticles of CoFe2-xEuxO4 (x = 0, 0.025, 0.05, 0.075, and 0.1) were successfully synthesized by simple co-precipitation method. Experimental: Field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) images revealed europium-doped cobalt spinel ferrite nanoparticles formed after calcination of the precursor at 900 °C for 1 h, with sizes of approximately 20-40 nm. Energy dispersive X-ray spectra (EDXS) confirmed the presence of Co, Fe, Eu, and O elements with no evident of impurities. Results calculated from powder X-ray diffraction (PXRD) data show that the average crystallite size and lattice parameters decrease with increasing europium content.
Conclusions: The doping of Eu3+ ions in the cobalt ferrite structure affects the optical and magnetic properties of the substrate material. In this case, the values of band gap energy (Eg), coercivity (Hc) and remanent magnetization (Mr) increase with increasing concentration of Eu3+ ion, while optical absorption and saturation magnetization exhibit an opposite trend. The excellent optical and magnetic properties of un-doped and Eu-doped CoFe2O4 nanoparticles suggest great potential for applications related to optics and magnetism.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ И НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ СИСТЕМ PBGA2S4-SMGA2S4 И PBGA2SE4-SMGA2SE4
стр.565-572
Алиев О.М., Аждарова Д.С., Агаева Р.М., Рагимова В.М.
Цель статьи: В связи с переходом к зеленой энергетике поиск, синтез, исследование альтернативных источников и материалов для них имеют большую перспективу. Одним из методов получения таких перспективных материалов является изучение фазовых диаграмм между изоструктурными соединениями. В связи с этим методами физико-химического анализа (ДТА, РФА, измерения микротвердости и плотности) изучены фазовые равновесия в системах PbGa2S4-SmGa2S4 и PbGa2Se4-SmGa2Se4 и построены их диаграммы состояния.
Выводы: Установлено, что указанные системы квазибинарные и характеризуются образованием непрерывных областей твердых растворов типа замещения. Твердые растворы Pb1-xSmxGa2S4 и Pb1-xSmxGa2Se4 кристаллизуются в орторомбической сингонии и относятся к структурному типу EuGa2S4. Параметры элементарных ячеек их изменяются в пределах: Pb1-xSmxGa2S4 а = 20.745t-20.706; b = 20.464÷20.380; с = 12.236v12.156; Pb1-xSmxGa2Se4 a = 21.722v21.782; b = 21.202v21.35; с = 12.3047v12.390 A; пр. гр. Fddd, z = 32. Изучены некоторые физико-химические свойства твердых растворов Pb1-xSmxGa2S4 и Pb1-xSmxGa2Se4.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ПРИРОДЫ И КОНЦЕНТРАЦИИ СОЛЮБИЛИЗАТОРА НА ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ ТВЕРДЫХ ДИСПЕРСИЙ ХЛОРНИТРОФЕНОЛА
стр.573-580
БЕЛЕНОВА А.С., Полковникова Ю.А., СЛИВКИН А.И., СЕМЕНОВ В.Н., Васильева С.И., Головина А.А., Саранов И.А.
Цель статьи: Целью работы явилось изучение влияния ПАВ на высвобождение и растворимость хлорнитрофенола из твердых дисперсий в воде. Объект исследования - твердая дисперсия хлорнитрофенола с ПЭГ 1500. Экспериментальная часть: Концентрацию фармацевтической субстанции в растворах определяли спектрофотометрически при длине волны 410 нм. Изучение растворимости и скорости растворения фармацевтических субстанций (ФС) в виде порошка и в составе твердых дисперсных систем (ТДС) осуществляли по методике, предложенной Краснюком И. И. Изучение оптических свойств растворов исходных соединений и твердых дисперсий проводили методике, описанной в работе Грих В. В. Для изучения ТДС использовались методы ИК-спектроскопии, дифференциальной сканирующей калориметрии, электронной микроскопии.
Выводы: Изучено влияние солюбилизаторов на процесс образование твердых дисперсий хлорнитрофенола. Показано, что присутствие солюбилизаторов позволяет использовать меньшие концентрации для носителя при получении твердых дисперсных систем хлорнитрофенола. Проведенный комплекс физико-химических методов анализа позволяет более точно объяснить феномен повышения растворимости и скорости растворения ФС из твердых дисперсий в присутствии солюбилизатора. На основании проведенных исследований можно заключить, что создание твердых дисперсий на основе полимера-носителя в присутствии собллюбилизатора позволяет снизить или полностью устранить кристалличность фармацевтической субстанции, переводя ее в аморфное состояние. Наличие явления рассеивания света и опалесцирующего конуса Фарадея-Тиндаля в растворах, содержащих твердые дисперсии ХНФ, подтверждает предположение о коллоидно-дисперсном состоянии фармацевтической субстанции в воде при растворении ХНФ из твердых дисперсий.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
РЕДОКС-СОРБЦИЯ КИСЛОРОДА PDИ CU-СОДЕРЖАЩИМИ НАНОКОМПОЗИТАМИ В СВЕРХПРЕДЕЛЬНОМ ТОКОВОМ РЕЖИМЕ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ПОЛЯРИЗАЦИИ
стр.581-591
Вахнин Д.Д., Фертикова Т.Е., Желтоухова Н.А., Кравченко Т.А., Козадеров О.А.
Цель статьи: Синтезированы палладий- и медьсодержащие нанокомпозиты с различной емкостью по металлическому компоненту, химически осажденному в макропористую сульфокатионообменную матрицу. Экспериментальная часть: Выявлено, что в сверхпредельном режиме электрохимической поляризации восстановление растворенного в воде кислорода на палладийсодержащем нанокомпозите протекает по каталитическому механизму. При этом, помимо целевого процесса катодного восстановления О2, происходит образование адсорбированного водорода, вступающего в каталитическую реакцию с кислородом, что способствует дополнительному снижению концентрации О2. Найдено, что в сверхпредельном режиме поляризации Рd-содержащего нанокомпозита концентрация кислорода снижается значительнее по сравнению с предельным режимом.
Выводы: Удельное количество поглощенного кислорода возрастает с понижением содержания осажденного металла, что связано с высокой способностью к адсорбции атомарного водорода слабоассоциированными наночастицами палладия. При использовании меди вместо палладия эффективность деоксигенации воды снижается.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
МОДЕЛИРОВАНИЕ НЕСТАЦИОНАРНОГО ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА НА ШЕРОХОВАТЫХ ЭЛЕКТРОДАХ В УСЛОВИЯХ СМЕШАННОГО ТРАНСПОРТНО-КИНЕТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ
стр.592-605
Вдовенков Ф.А., Колосов А.Н., Кузьменко Г.А., Козадеров О.А.
Цель статьи: В данной работе устанавливается влияние шероховатости поверхности электрода на скорость нестационарного электрохимического процесса в условиях смешанного транспортно-кинетического контроля. Построена математическая модель электрохимического процесса, протекающего на электроде с шероховатой поверхностью и характеризующегося различным соотношением константы скорости стадии переноса заряда и коэффициента нестационарной объемной диффузии. Экспериментальная часть: С применением численного метода конечно-элементного моделирования получены хроноамперограммы нестационарного электрохимического процесса в условиях смешанного транспортно-кинетического контроля на электродах с различными профилями поверхностей, заданных гармоническими и фрактальными функциями. Рассчитаны транзиенты функции шероховатости и определены границы переходной области, в пределах которой она изменяется от значения, равного фактору шероховатости поверхности, до единицы. Найдено, что форма хроноамперограммы сложным образом зависит как от геометрических характеристик шероховатой поверхности, так и от соотношения диффузионно-кинетических параметров процесса. При относительно малых временах скорость брутто-процесса равна скорости переноса заряда при данном потенциале и пропорциональна фактору шероховатости. При относительно больших временах хроноамперограмма переходит в кривую спада тока диффузионно-контролируемого процесса, при этом влияние шероховатости является уже нелинейным и проявляется только при относительно малых временах процесса: в этих условиях толщина диффузионного слоя намного меньше размера неровностей, и скорость процесса на шероховатом электроде пропорциональна истинной площади поверхности и фактору шероховатости.
Выводы: Положение переходной области зависит от значения константы скорости стадии переноса заряда: в случае замедленной кинетической стадии переход проявляется при все больших временах и постепенно уширяется, при этом зависит от формы неровности.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФАЗОВЫХ РАВНОВЕСИЙ В ТРОЙНОЙ СИСТЕМЕ CU2SNSE3-CU3SBSE4-SE
стр.606-614
Исмаилова Э.Н., Машадиева Л.Ф., Бахтиярлы И.Б., Гасымов В.A., Гусейнова И.Ф., Джафаров Я.И.
Цель статьи: Сложные халькогениды на основе меди являются ценными материалами при создании экологически безопасных термоэлектрических материалов. Создание новых родственных материалов и улучшение практических свойств существующих соединений во многом зависит от физико-химического взаимодействия в соответствующих системах. Экспериментальная часть: Фазовые равновесия в Cu2SnSe3-Cu3SbSe4-Se были экспериментально исследованы с использованием методов дифференциального термического анализа и порошковой рентгеновской дифракции. В настоящей работе представлены T-x-диаграмма граничной исследуемой системы Cu2SnSe3-Cu3SbSe4, а также изотермическое сечение при 300 К и проекция поверхности ликвидуса. Построены три политермических сечения фазовой диаграммы. Также определены поля первичной кристаллизации фаз и типы и координаты нон- и моновариантных равновесий.
Выводы: Установлено, что система Cu2SnSe3-Cu3SbSe4 является квазибинарной и относится к эвтектическому типу. Эвтектическое равновесие устанавливается при 68 мол. % Cu3SbSe4 и 727 К. Поверхность ликвидуса исследуемой системы состоит из двух широких областей первичной кристаллизации фаз Cu2SnSe3 и Cu3SbSe4 и одного вырожденного участка вблизи Se.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
ГИДРАТАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ГЕТЕРОГЕННЫХ ИОНООБМЕННЫХ МЕМБРАН ПОСЛЕ ИХ ДЛИТЕЛЬНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ЭЛЕКТРОДИАЛИЗНОЙ ПЕРЕРАБОТКЕ СТОЧНЫХ ВОД ПРОИЗВОДСТВА МИНЕРАЛЬНЫХ УДОБРЕНИЙ
стр.615-629
Козадерова О.А., Саранов И.А.
Цель статьи: В данной работе изучается эволюция гидратационных характеристик гетерогенных катионо- и анионообменных мембран в ходе электродиализной обработки многокомпонентных растворов солей. Экспериментальная часть: Объектами исследования являются гетерогенные мембраны RalexCMH-Pes (сульфокатионообменные) и RalexAMH-Pes (анионообменные с четвертичными аммониевыми группами), которые в течение разного периода времени эксплуатировались в промышленном электродиализаторе при концентрировании/ обессоливании жидких отходов производства комплексных минеральных удобрений. Гидратационные характеристики мембран определены с применением метода синхронного термического анализа. Морфология поверхности изучаемых мембран изучена методом растровой электронной микроскопии. Рентгенофазовый анализ зольного остатка после отжига мембран осуществляли с помощью дифрактометрического метода.
Выводы: Влагосодержание и удельная теплота дегидратации изученных мембран увеличиваются в ходе длительной электродиализной переработки жидких отходов производства комплексных минеральных удобрений. Для катионообменных и анионообменных мембран влагосодержание возрастает соответственно на 74 и 68 %. Преобладающим типом кинетически неравноценной воды в мембранах является слабо- и среднесвязанная вода. Молекулы сильносвязанной воды, участвующие в ион-дипольных взаимодействиях с активными функциональными группами, представлены в мембранах в наименьшей степени, причем при эксплуатации в электродиализаторе их доля увеличивается в случае катионообменных мембран в 1.35 раза и снижается в анионообменных мембранах в 1.3 раза. Рост влагосодержания и перераспределение долей воды разной степени связанности можно объяснить деградацией мембран, вызванной их морфологическими изменениями (увеличение количества дефектов и размера макропор, заполняемых раствором или водой), а также растяжением матрицы мембран из-за наличия в перерабатываемых жидких отходах больших и сильно гидратированных ионов. Кроме того, в нанопорах анионообменных мембран имеет место накопление гидрофильных неорганических осадков.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
СИНТЕЗ И АНТИКОРРОЗИОННЫЕ СВОЙСТВА 2-АЛКИЛ-5-МЕТИЛ-4,5,6,7-ТЕТРАГИДРО-[1,2,4] ТРИАЗОЛО[1,5-A]ПИРИМИДИН-7-ОЛОВ
стр.630-638
Кружилин А.А., Шевцов Д.С., Дмитриев И.А., Потапов М.А., ШИХАЛИЕВ Х.С.
Цель статьи: разработка метода синтеза серии 2-алкил-5-метил-4,5,6,7-тетрагидро-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин-7-олов, исследование ингибирующих свойств и закономерностей взаимодействия данных соединений со стальной поверхностью для создания нового поколения эффективных и экологически безопасных ингибиторов кислотной коррозии. Экспериментальная часть: В статье представлены результаты синтеза и исследования антикоррозионных свойств новых производных 2-алкил-5-метил-4,5,6,7-тетрагидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-олов, полученных на основе индивидуальных жирных кислот и растительных масел. Реакция аминотриазолов с кротоновым альдегидом в среде амфотерного ПАВ позволила разработать метод получения целевых соединений с высоким выходом и чистотой. Антикоррозионные свойства синтезированных триазолопиримидинолов исследованы в отношении стали Ст3 в 24%-ной HCl с использованием прямых (ГОСТ 9.905-82, 9.907-83) и электрохимических (потенциодинамическая поляризация, метод поляризационного сопротивления по Мансфельду) методов. Электрохимические испытания методом потенциодинамической поляризации и прямые коррозионные тесты в 24%-ной HCl показали, что все исследованные соединения проявляют выраженное ингибирующее действие на сталь Ст3.
Выводы: Установлено, что все исследованные соединения являются ингибиторами смешанного типа. Наиболее эффективными оказались производные, полученные на основе кокосового масла, обеспечивающие степень защиты до 98.5 % при концентрациях 1-2 г/л. Сопоставление данных гравиметрии и поляризационных измерений позволило установить, что высокие мгновенные значения степени защиты по данным электрохимических методов соответствуют интенсивной физической адсорбции молекул сразу после внесения ингибитора. При длительной же экспозиции в рамках прямых гравиметрических испытаний наблюдалось снижение степени защиты для соединений с длиной алкильного заместителя С13 и более, что объясняется неполной устойчивостью сформированных плёнок при длительном воздействии кислоты и их частичной десорбцией, что вызывает локализованную коррозию на отдельных участках поверхности и приводит к снижению защитных показателей. Полученные результаты подтверждают перспективность синтеза 4,5,6,7-тетрагидро-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-олов на основе растительного сырья для разработки биоразлагаемых и ингибиторов кислотной коррозии на их основе.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ В СИСТЕМЕ GETE-SB2TE3-TE
стр.639-650
Набиев Э.Р., Оруджлу Э.Н., Гасанов А.А., Агазаде А.И., Алиева С.Г., Юсибов Ю.А.
Цель статьи: Теллуриды германия-сурьмы представляют значительный практический интерес как термоэлектрики с низкой теплопроводностью, топологические изоляторы и материалы с фазовой памятью. В данной работе представлены результаты исследования фазовых равновесий в области составов GeTe-Sb2Te3-Те системы Ge-Sb-Te методами дифференциально-термического анализа, рентгенофазового анализа и сканирующей электронной микроскопии. Экспериментальная часть: Исследованные образцы были синтезированы по специальной методике, позволяющей получить их в состоянии, максимально близком к равновесному.
Выводы: Построены диаграмма твердофазных равновесий при 300 К, проекция поверхности ликвидуса и некоторые политермические сечения фазовой диаграммы. Очерчены поля первичной кристаллизации фаз, определены нон-и моновариантные равновесия. Согласно полученной картине фазовых равновесий, кривые моновариантных равновесий, берущие начало из перитектических и эвтектической точек граничной системы GeTe-Sb2Te3, претерпевают трансформации в определенных переходных точках. В области составов, богатых теллуром, протекает ряд нонвариантных переходных реакций, соответствующих совместной кристаллизации двухфазных смесей теллурид-ных фаз и элементарного теллура.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ МИКРОСТРУКТУРЫ PT/C МАТЕРИАЛОВ НА ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОЛУЧЕННЫХ НА ИХ ОСНОВЕ PTCO/C ЭЛЕКТРОКАТАЛИЗАТОРОВ
стр.651-660
Невельская А.К., Беленов С.В., Гаврилова А.А., Паперж К.О., Лянгузов Н.В., Панков И.В., Коханов А.А.
Цель статьи: В работе проведено исследование влияния равномерности пространственного распределения наночастиц Pt по поверхности носителя в Pt/C материалах на микроструктуру и электрохимическое поведение получаемых на их основе PtCo/C катализаторов. Экспериментальная часть: Для синтеза PtCo/C катализаторов используется метод пропитки Pt/C с последующей термической обработкой в атмосфере Ar/H2.
Выводы: Применение Pt/C материала с массовой долей платины около 20 % и равномерным распределением наночастиц Pt по поверхности углеродного носителя позволяет получить PtCo/C катализатор, активность которого в реакции восстановления кислорода при 0.90 В составляет 1215 А/г (Pt), что превышает аналогичный показатель для коммерческого Pt/C катализатора в 4.8 раза. При этом использование Pt/C материала с неравномерным распределением наночастиц приводит к получению PtCo/C катализатора с крупным размером частиц и низкой величиной активной площади поверхности, что значительно ухудшает его активность в реакции восстановления кислорода.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
ФОРМИРОВАНИЕ ОКСИДНЫХ ПЛЁНОК НА СИЛИЦИДО-ГЕРМАНИДАХ МАРГАНЦА РАЗЛИЧНОГО СОСТАВА ПРИ АНОДНОЙ ПОЛЯРИЗАЦИИ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ СУЛЬФАТА НАТРИЯ
стр.661-668
Ракитянская И.Л., Мясников Д.А.
Цель статьи: Силицидо-германиды марганца, общего формульного состава Mn5(Si,Ge)3, отличающиеся количественным соотношением кремния и германия и имеющие формулы Mn5Si2.40Ge0.60 , Mn5Si0.60Ge2.40 и Mn5Si0.15Ge2.85, подвергались анодной поляризации в водном растворе сульфата натрия. Основной целью исследования было определение продуктов их анодного превращения в неокислительной нейтральной среде и выявление закономерностей формирования на их поверхности оксидных плёнок. Экспериментальная часть: Метод циклической вольтамперометрии показал, что процесс анодного окисления не является обратимым. Поляризационные измерения сопровождались последующим контролем изменения состояния поверхности методом электронной микроскопии. Соотношение элементов на поверхности до поляризации образца и в продуктах коррозии определялось методом микрорентгеноспектрального анализа.
Выводы: Было установлено, что в процессе анодного превращения для всех материалов доля марганца в образцах уменьшается, доля германия увеличивается, а доля кремния изменяется незначительно. Сделан вывод, что растворение компонентов материала происходит селективно: марганец преимущественно ионизируется из твёрдой фазы германида марганца в раствор, и его содержание на поверхности снижается до незначительных количеств. Кремний же и германий образуют довольно рыхлые оксидные слои, не обладающие хорошей адгезией к твёрдой, обеднённой марганцем поверхности, и не имеющие серьёзного защитного эффекта. Основными продуктами анодного окисления, остающимися на поверхности, являются оксид германия (II) и частично гидратированный оксид германия (IV) GeO2 хН2O. Оксид кремния также присутствует в продуктах анодного окисления, но в гораздо меньшем количестве, и его недостаточно для защитного эффекта материал
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
ФАЗОВЫЙ СОСТАВ И ТЕКСТУРА ТОНКИХ ПЛЕНОК ОКСИДА ПАЛЛАДИЯ (II), СИНТЕЗИРОВАННЫХ НА SIO2/SI
стр.669-675
Самойлов А.М., Донцов А.И., Прижимов А.С., Вахмин С.Ю.
Цель работы - установление влияния условий синтеза на фазовый состав и текстуру тонких пленок оксида палладия (II), синтезированных посредством оксидирования в атмосфере кислорода исходных ультрадисперсных слоев металлического палладия различной толщины на подложках SiO2/Si(100).
Выводы: Установлено, что оксидирование исходных ультрадисперсных слоев металлического палладия толщиной ~ 95, ~ 190 и ~ 290 нм в атмосфере кислорода в интервале температур Tox = 873-1123 К приводит к формированию гомогенных поликристаллических пленок оксида палладия (II) на подложках SiO2/Si (100). Показано, что поверхностные слои пленок PdO/SiO2/Si (100) имеют выраженную текстуру (001), степень которой возрастает с ростом температуры оксидирования
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
СОСТАВ - СТРУКТУРА - ЭЛЕКТРОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРИРОДНЫХ ЦЕОЛИТОВ КЛИНОПТИЛОЛИТОВ, ПОДВЕРГНУТЫХ МЕХАНИЧЕСКОЙ АКТИВАЦИИ С ГИДРОСУЛЬФАТОМ КАЛИЯ
стр.676-688
Солобоева Т.П., Дабижа О.Н., Батухтин А.Г.
Цель статьи: Механохимическая модификация цеолитов с увеличением кислых солей приводит к увеличению дефектности их структуры, определению дисперсности порошка и проводимости таблетированных образцов. Цель работы заключалась в получении минеральных образцов с повышенной проводимостью механохимическим методом из воздушно-сухих смесей клиноптилолит-стилбитовых и клиноптилолитовых пород и гидросульфата калия в разных подходах. Экспериментальная часть: Форма и размеры частиц, химических, фазовый состав порошков, их физические свойства, исследования методов электронной микроскопии, энергодисперсионной экспериментальной спектрометрии, рентгенофазового анализа, дифференциальной сканирующей калориметрии, инфракрасной спектроскопии, ситового анализа, гравиметрии, воздухопроницаемости. Электропроводность таблетированных образцов выполнена по трехэлектродной схеме при температуре от 25 до 100 °C.
Выводы: Установлено, что механическое воздействие на смеси цеолитов с кислой солью приводит к аморфизации стиля бита и полярного шпата, полиморфным превращениям кварца в кристобалит и тридимит, увеличению дефектности структуры. Установлено, что компоненты взаимодействуют посредством сильных групп клиноптилолита и гидросульфатных групп через водородные связи с участием молекул воды. Также установлено, что электрическая проводимость минерального таблетированного образца на основе клиноптилолитовой породы и гидросульфата калия в эквимассовом солнечном свете, государственном ударно-сдвиговом солнечном свете с дозой химической энергии в 2,16 кДж/г, составляет 4,26-10 -4 См-м -1 при 100 °С. Значения электропроводности такого же порядка получены ранее при механо-химической активации цеолитов с гидрофосфатами калия. Следовательно, гидросульфатный анион не вносит значительного вклада в проводимость цеолитных образцов по сравнению с гидрофосфатным анионом.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
БИОТЕМПЛАТНЫЙ СИНТЕЗ IN2O3-PD ДЛЯ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО СЕНСОРА ВОДОРОДА
стр.689-695
Шапошник А.В., Арефьева О.А., Звягин А.А., Брежнев Н.Ю., Высоцкая Е.А., Васильев А.А., Рябцев С.В., Турищев С.Ю.
Цель статьи: Решение актуальной задачи создания компактных газоанализаторов, способных к длительной автономной работе в труднодоступных местах, связано с разработкой сенсоров, имеющих сниженное энергопотребление. Целью данной работы явилось создание низкотемпературного сенсора водорода, поскольку именно нагрев сенсора вносит определяющий вклад в энергопотребление всего прибора. Экспериментальная часть: Для решения поставленной задачи была разработана новая методика синтеза наноматериала на основе In2O3 с добавкой 3 % палладия, существенно отличающаяся от распространенных методов - золь-гель синтеза и гидротермального синтеза. Это было связано с тем, что при низких температурах сенсора важнейшее значение приобретает минимизация влияние влажности. Проведение синтеза в водной среде приводит к появлению на поверхности большого количества гидроксильных групп, притягивающих воду. В нашей работе наноматериал был изготовлен прокаливанием целлюлозного волокна, предварительно пропитанного раствором нитрата индия (+3) и нитрата тетраамминпалладия (+2). По данным рентгеновского фазового анализа, порошок, прокаленный при температуре 500 °С, состоит преимущественно из триклинной фазы оксида индия (+3). По данным сканирующей электронной микроскопии, образцы во многом сохранили воспроизводимую характерную макроструктуру целлюлозного темплата. Электрофизические характеристики наноматериала, полученные при комнатной температуре, показали возможность определения водорода в воздухе. Предел обнаружения - менее 10 ppm.
Выводы: Чувствительность полученного нами сенсора водорода при комнатной температуре больше чувствительности сенсоров, описанными в других публикациях. Влияние влажности на показания сенсора сведено к минимуму.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
ПОЗДРАВЛЕНИЯ ПРОФЕССОРУ А. Г. СЫРКОВУ
стр.696-702
Загружаем данные из библиотечной системы...
