+
ОБ ОПРЕДЕЛЯЮЩЕЙ РОЛИ БИОЛОГИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ В КОРРОЗИИ СПЛАВА Д16Т
стр.155-181
Изучена биокоррозия дюралюминия марки Д16Т и предложен механизм, согласно которому инициаторами начальных коррозионных повреждений являются активные формы кислорода (АФК), продуцируемые микромицетами. Сделано предположение об участии в микологической коррозии сплава Д16Т пероксида водорода, образующегося как в процессе жизнедеятельности микромицетов, так и при активации кислорода нульвалентным алюминием (ZVAl). Предложены механизмы межкристаллитной, питтинговой и язвенной коррозии дюралюминия в условиях воздействия микроскопических грибов. Цель статьи - Определение основного биологического фактора, инициирующего биокоррозию сплава Д16Т; оценка биологического воздействия ассоциации микроскопических грибов на сплав с целью разработки научно обоснованных и эффективных методов защиты алюминия и его сплавов от биокоррозии микромицетами. Объектом исследования был выбран сплав алюминия Д16Т в соответствии с ГОСТ 4784-2019 после закалки и естественного старения, широко применяющийся для изготовления силовых элементов конструкций и оборудования топливных систем самолетов, кузовов автомобилей, деталей различных машин и агрегатов, работающих при низких температурах, в пищевой и фармацевтической промышленности. С помощью сканирующего электронного микроскопа изучены стадии инициирования и развития биокоррозии сплава Д16Т в условиях воздействия консорциума плесневых грибов. Изучен фазовый состав продуктов коррозии Д16Т. В процессе жизнедеятельности микроскопических грибов образуются активные формы кислорода, инициирующие биокоррозию сплава Д16Т. Начальная стадия биокоррозии обусловлена гидролизом защитной пассивной пленки алюминия. На стадии интенсивной биокоррозии образуются кислородсодержащие соединения алюминия в виде водонасыщенного геля. Далее происходит наработка этого продукта коррозии и уменьшение его водопроницаемости. Гель подвергается «старению» и превращается в кристаллические продукты. Конидии и гифы микроскопических грибов адгезируются, механически закрепляются на поверхности металла и проникают в поверхностные слои и вглубь металла, вызывая его коррозионные разрушения в виде питтингов, язв и каверн. Не исключено, что инициирование биокоррозии металлов является следствием гиперпродукции клетками микромицетов активных форм кислорода в результате окислительного стресса. Это может являться их защитной стратегией, направленной на разрушение ксенобиотического материала. Развитие межкристаллитной и точечной (питтинговой) коррозии сплава Д16Т под действием микромицетов происходит в местах контакта с экссудатом, который за счет протекания каскада реакций с участием АФК локально обогащается гидроксид-ионами. Зарождение и развитие питтинга на поверхности дюралюминия протекает в дефектах пассивной оксидной пленки вследствие вытеснения кислородсодержащих поверхностных соединений алюминия и их взаимодействия с коррозионно-активными анионами OH- и АФК. Пероксид водорода, как промежуточный продукт метаболизма микромицетов, на поверхности сплава Д16Т может участвовать в фентоновском процессе или гетерогенно разлагаться, также провоцируя развитие биокоррозии алюминия.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
КВАЗИБИНАРНЫЙ РАЗРЕЗ CU3IN5S9 - FEIN2S4
стр.182-186
Абдуллаева Ш.С.К., Бахтиярлы И.Б.О., Курбанова Р.Д.К., Мухтарова З.М.К.
Разрез Cu3In5S9-FeIn2S4 изучен методами физико-химического анализа: дифференциального термического (ДТА), рентгенофазового (РФА), микроструктурного (МСА) и методом измерением микротвердости. По результатам полученных данных была построена фазовая диаграмма разреза Cu3In5S9-FeIn2S4 тройной системы Cu2S-In2S3-FeS. Установлено, что разрез Cu3In5S9-FeIn2S4 является квазибинарным сечением тройной Cu2S-In2S3-FeS системы и относится к эвтектическому типу с ограниченной растворимостью на основе обоих исходных компонентов. Ликвидус системы состоит из двух ветвей первичной кристаллизации фаз а1 (твердый раствор на основе Cu3In5S9) и а (твердый раствор на основе FeIn2S4). Эвтектическая точка имеет координаты: температуру 1150 К и состав 42 мол. % FeIn2S4. Область твердых растворов на основе Cu3In5S9 простирается до 3 мол. % FeIn2S4, область твердых растворов на основе FeIn2S4 простирается до 5 мол. % Cu3In5S9 при комнатной температуре.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
КАЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФАЗОВЫХ ПЕРЕХОДОВ СОЕДИНЕНИЙ AG8BX6 (B = GE, SN; X = S, SE)
стр.187-195
Байрамова У.Р.Г., Поладова А.Н.Г., Машадиева Л.Ф.Г., Бабанлы М.Б.О.
Методом дифференциально-сканирующей калориметрии (ДСК) исследованы тройные соединения Ag8GeS6, Ag8GeSe6, Ag8SnS6 и Ag8SnSe6, имеющие полиморфные превращения при относительно низких температурах. Были исследованы два образца каждого соединения с различными массами навесок в интервале 20-40 мг, для которых были сняты по три кривых ДСК нагревания. На основании данных кривых ДСК определены температуры и энтальпии фазовых переходов исследуемых соединений от низкотемпературной ромбической модификации к высокотемпературной кубической. Данные ДСК для каждого образца на всех кривых нагревания отличались не более чем на 2 %. Из полученных данных были рассчитаны энтропии фазовых переходов и показано, что эти значения являются аномально высокими. Также был проведен сравнительный анализ полученных термодинамических данных для соединений Ag8GeSe6 и Ag8SnSe6 с результатами, полученными методом электродвижущих сил.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
СОРБЦИЯ 3-ГЛЮКОЗИДОВ ШЕСТИ ОСНОВНЫХ ПРИРОДНЫХ АНТОЦИАНИДОВ НА АНАТАЗЕ
стр.196-203
ДЕЙНЕКА В.И., Саласина Я.Ю., Дейнека Л.А.
В работе исследована сорбция 3-глюкозидов шести основных природных агликонов - дельфинидина, цианидина, петунидина, пеларгонидина, пеонидина и мальвидина на поверхности анатаза в сравнении с сорбцией на поверхности силикагеля, в итоге найден различающийся порядок изменения сорбционной активности антоцианов в зависимости от их строения. Предложено строение грани (001) поверхностного слоя кристаллов анатаза вследствие оляции и оксоляции исходных октаэдров [Ti(OH)4(H2O)2] при конденсации в трехмерные сетки. Предложены механизмы сорбции антоцианов на поверхности сорбентов. Наивысшей сорбционной активностью на анатазе обладают производные дельфинидина.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КОМПОЗИЦИЙ АЛКИЛБЕНЗОЛСУЛЬФО-КИСЛОТА - АЗОТНАЯ КИСЛОТА - ВОДА
стр.204-210
Заболотных С.А., Соловьев А.Д., Софронов А.С., Щербань М.Г.
Промышленно-выпускаемое анионогенное ПАВ алкилбензолсульфокислота предложена в качестве реагента для ионной флотации металлов из кислых сред. Для установления возможности ее применения в данном методе необходимо изучить поверхностно-активные (поверхностное натяжение, адсорбция, площадь поперечного сечения молекулы в адсорбционном слое) и коллоидные (размеры частиц, критическая концентрация мицеллообразования, солюбилизация) свойства ее водных и азотнокислых растворов. В работе готовили серии растворов алкилбензолсульфокислоты различной концентрации и содержащие различные количества азотной кислоты (от 1 до 10 масс. %). Методом висячей капли при помощи тензиометра DSA 25E определяли поверхностное натяжение полученных растворов. Введение HNO3 приводит к понижению поверхностного натяжения растворов алкилбензолсульфокислоты и снижению значения ее ККМ по сравнению с водными растворами. На изотермах поверхностного натяжения при содержании азотной кислоты 5 и 10 масс. % установлено наличие нескольких перегибов, что свидетельствует о ступенчатом мицеллообразовании. Рассчитаны значения поверхностной активности и энергий Гиббса мицеллообразования алкилбензолсульфокислоты в водном и азотнокислых растворах. По результатам обработки кривых поверхностного натяжения растворов алкилбензолсульфокислоты построены изотермы адсорбции. При малых количествах HNO3 (1 и 2 масс. %) значение предельной адсорбции анионогенного ПАВ значительно увеличивается по сравнению с водным раствором. Дальнейшее увеличение кислотности среды приводит к снижению максимума на изотерме адсорбции. В присутствии неорганической кислоты мономолекулярный слой ПАВ сначала сильно разрыхляется, затем с ростом кислотности постепенно становится более плотным. Из полученных изотерм рассчитаны значения предельных адсорбций, констант адсорбционного равновесия и энергий Гиббса адсорбции на границе «жидкость-газ». Солюбилизирующую способность алкилбензолсульфокислоты по отношению к красителю Sudan I определяли фотометрически с помощью спектрофотометра ЮНИКО 1201. С увеличением кислотности раствора и содержания ПАВ количество солюбилизированного красителя растет.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
ВЕЩЕСТВО И ЕГО ПРЕВРАЩЕНИЯ: ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ
стр.211-219
Зломанов В.П., Казин П.Е., Яценко А.В.
Сформулированы особенности понятий вещество и превращение вещества. Вещество определяется как совокупность взаимодействующих частиц, которая характеризуется: 1) составом - видом и соотношением количеств частиц, образующих вещество, 2) энергией их взаимодействия, 3) структурой и, наконец, 4) размером частиц (дисперсностью). Превращение вещества - это процессы изменения указанных признаков. Такие процессы называют химическими реакциями. Для управления превращением вещества с точки зрения термодинамики необходимо оценить: 1. Возможность осуществления самопроизвольных (без затраты энергии) процессов. 2. Тепловой эффект химической реакции. 3. Равновесный состав реакционной среды. Решение поставленных задач дано с помощью математической модели, основанной на уточенных понятиях (вещество, энергия, работа, пересыщение и т. д.) и известных законах термодинамики.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
ЭЛЕКТРОКРИСТАЛЛИЗАЦИЯ КОМПОЗИЦИОННЫХ ПОКРЫТИЙ CU-SN-TIO2 В СЕРНОКИСЛЫХ ЭЛЕКТРОЛИТАХ
стр.220-226
Касач А.А., Харитонов Д.С., Жарский И.М., Курило И.И.
Цель статьи - установление особенностей электрохимического получения композиционных покрытий Cu-Sn-TiO2 в сернокислом электролите при периодическом перемешивании в условиях стационарного и импульсного режимов электролиза. Методами линейной вольтамперометрии, а также стационарной и импульсной хронопотенциометрии изучены кинетические особенности электрокристаллизации композиционных покрытий Cu-Sn-TiO2 в сернокислом электролите при использовании периодического перемешивания. При перемешивании электролита происходит смещение катодного потенциала в область положительных значений. Показано, что после выключения перемешивания электролита значение катодного потенциала, при котором происходит сплавообразование меди и олова при катодной плотности тока -0.013 А/см2, устанавливается за 70 с, а при использовании импульсного электролиза - за 80 с. Методом сканирующей электронной микроскопии установлено, что наиболее однородные и равномерные покрытия Cu-Sn-TiO2 формируются при использовании импульсного электролиза. Использование периодического перемешивания сернокислого электролита приводит к формированию упорядоченных мультислойных структур, состоящих из микрослоев сплава Cu-Sn и меди, за счет периодического устранения диффузионных ограничений разряда ионов меди(П) в момент включения перемешивания, что влечет подавление процесса дофазового осаждения олова.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ АНТРАДИТИОФЕНА В РАЗЛИЧНЫХ РАСТВОРАХ
стр.227-242
Маманд Д.М., Расул Х.Х., Омер П.Х., Квадр Х.М.
Целью нашего исследования было изучить свойства органического полупроводника антрадитиофена с использованием теоретических и экспериментальных методов. В статье рассматривается влияние растворителей на оптические и электрические свойства антрадитиофена. В ходе экспериментов рассчитывались следующие оптоэлектронные свойства: ширина запрещённой зоны, график Тауца, прозрачность, электрическая проводимость, оптические и диэлектрические свойства. В теоретических расчётах на основе определения энергии молекулярных орбиталей HOMO и LUMO рассчитывалась ширина запрещённой зоны. Средняя разность между энергиями HOMO и LUMO составила 2.84 эВ для пяти базисных наборов в газовой фазе. Методом Фурье-ИК-спектроскопии определялись функциональные группы вещества и области, в которых не происходит поглощение. Для пяти базисных наборов эта область наблюдалась в среднем диапазоне длин волн в диапазоне от 1650 см-1 до 3200 см-1. Также проводилась УФ-спектроскопия и спектроскопия в видимом диапазоне. Средняя ширина запрещённой зоны составила 2.59 эВ. Исследование показало, что в молекулах антрадитиофена наблюдается непрямой разрешённый переход.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
ПОЛУЧЕНИЕ И ИССЛЕДОВАНИЯ НАНОКОМПОЗИТОВ GE-NI-TE
стр.243-249
Иман А.М., Эль Ш.С.М., Хосни А.О., СЕРЕДИН П.В., Манал А.М.
В работе исследован тройной композит NixGe50xTe50 при x = 2, 4, 6, 8, 10, 15 и 20 ат. %, полученный с использованием многостадийной твердофазной прямой реакции. Нанокристаллическая природа композита изучена методом порошковой рентгеновской дифракции, результаты которой показали, что основной фазой образца является ромбоэдрическая полиморфная модификация GeTe, а второй основной фазой является гексагональная Ni3GeTe2. Средний размер кристаллитов всех составляющих в синтезированных образцах находится в пределах47.3-83.8 нм. Оптические свойства, оцененные по измерениям диффузного отражения, и расчетная ширина запрещенной зоны всех образцов немонотонно изменяются с содержанием Ni от 1.45 до 1.62 эВ при прямом разрешенном переходе.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
ВЫРАЩИВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ INGAASSB/GASB ДЛЯ ИНФРАКРАСНЫХ ОПТОЭЛЕКТРОННЫХ ПРИБОРОВ
стр.250-255
Тянь Д.Н., Ким Д.О., Ли С.Д.
В настоящем исследовании представлены результаты синтеза эпитаксиального слоя InGaAsSb для оптоэлектронных приборов в коротких инфракрасных волнах при комнатной температуре (КТ). InGaAsSb с кристаллической решеткой, соответствующей подложке GaSb, выращивали методом молекулярнолучевой эпитаксии (МЛЭ) с применением деформационной инженерии. Исследованы структурные и оптические свойства слоя InGaAsSb с применением рентгеновского спектрометра высокого разрешения и метода фотолюминесценции. Стандартной техникой фотолитографии и методом индуктивно связанного плазменного травления были изготовлены приборы размером 400*400 мкм. При комнатной температуре получен спектральный отклик с 90 % границей спектральной чувствительности фотодетектора InGaAsSb и спектрами электролюминесценции светодиода при 2.38 мкм при приложенном смещении -0.1 В и 2.25 мкм (пик спектрального излучения) при Jic = 500 мА соответственно. При этом спектральный отклик детектора свидетельствует о повышенной интенсивности и низком уровне шума при высокой температуре.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
КИНЕТИКА КАТОДНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ ВОДОРОДА НА СПЛАВАХ СИСТЕМЫ MOXW1-XSI2 В ЩЕЛОЧНОМ ЭЛЕКТРОЛИТЕ
стр.256-264
ПАНТЕЛЕЕВА В.В., Симонов Г.А., Шеин А.Б., Милосердов П.А., Горшков В.А.
Методами поляризационных и импедансных измерений изучены кинетика и механизм реакции выделения водорода на сплавах системы MoxW1-xSi2 (x = 1.0; 0.68; 0.41; 0) в растворе 1.0 M NaOH. Катодные поляризационные кривые силицидов характеризуются тафелевским участком с постоянными а и b, равными 0.47-0.49 и 0.068-0.076 В соответственно. Спектры импеданса MoxW1-xSi2-электродов в тафелевской области представляют собой сочетание емкостной полуокружности со смещенным центром при высоких частотах и индуктивной дуги при низких частотах; в области наиболее высоких частот на графиках импеданса зарегистрирован прямолинейный участок с наклоном несколько выше 45°, свидетельствующий о присутствии пор в поверхностном слое электродов. Для описания реакции выделения водорода на силицидах использована эквивалентная электрическая схема, фарадеевский импеданс которой состоит из последовательно соединенных сопротивления переноса заряда R1 и параллельной R2C2-цепочки (при R2 < 0, C2 < 0), отвечающей адсорбции атомарного водорода на поверхности электрода; импеданс двойнослойной емкости моделируется элементом постоянной фазы СРЕ1. Результаты поляризационных и импедансных измерений для исследованных силицидов удовлетворительно согласуются с механизмом разряд - электрохимическая десорбция, в котором обе стадии необратимы и имеют неравные коэффициенты переноса; замедленной стадией является электрохимическая десорбция; для адсорбированного атомарного водорода выполняется изотерма адсорбции Ленгмюра. Сделан вывод, что сплавы состава MoxW1-xSi2 в щелочном электролите представляют перспективные электродные материалы, проявляющие активность в реакции электролитического выделения водорода.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
ИССЛЕДОВАНИЯ БИО-НАНОГИБРИДНОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ БАКТЕРИАЛЬНОГО ФЕРРИТИН-ПОДОБНОГО БЕЛКА DPS МЕТОДАМИ ПЭМ И РФЭС
стр.265-272
Паринова Е.В., Антипов С.С., Беликов Е.А., Чувенкова О.А.
Работа посвящена исследованиям биогибридного наноматериала, сформированного на основе белковых молекул рекомбинантного ферритина Dps бактериального происхождения. Для получения рекомбинантного белка в качестве продуцентов использовались клетки Escherichia coli, а очистку осуществляли хроматографически. Источником атомов железа для формирования биогибридного наноматериала служила соль Мора. Возможность формирования гибридных частиц, форма и размер их неорганических ядер изучались экспериментально методом просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения. Состав и специфика физико-химического состояния неорганических ядер гибридных частиц изучались методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии, включая применение фокусированного ионного травления. Показано, что с использованием выбранного способа формирования наноматериала внутренние полости белковых молекул депонировали неорганические наночастицы. Размеры этих наночастиц, формирующихся в полых молекулах белка, составили в среднем 2 нм. Установлен сложный композитный состав частиц, преимущественно включающий оксиды системы железо-кислород, а также возможны включения металлического железа. Полученные результаты показывают возможность плавного, через состав, управления свойствами биогибридного наноматериала. Это делает его крайне привлекательным для реализации задач современных технологий таких, как спинтроника или адресная доставка функциональных наночастиц.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
+
ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ-ПАР ТРЁХКОМПОНЕНТНЫХ СИСТЕМ, ОБРАЗОВАННЫХ Н-ПРОПАНОЛОМ, Н-БУТАНОЛОМ И Н-АЛКИЛЭТАНОАТАМИ РФЭС
стр.273-278
Сунцов Ю.К., ХАРЧЕНКО Г.Ю., Сунцова Н.С.
При производстве н-спиртов и сложных эфиров этановой кислоты необходимо решать задачи по ректификации растворов многокомпонентных систем. Основные достижения в методах расчёта фазовых равновесий многокомпонентных систем связаны с появлением уравнений локального состава. Равновесие в многокомпонентных системах предсказывается по данным о бинарных составляющих эти системы. Наиболее распространенными моделями локального состава являются уравнения Вильсона и NRTL. Ранее были изучены равновесия жидкость-пар бинарных систем, образованных алифатическими спиртами и сложными эфирами органических кислот. Равновесие жидкость - пар изученных бинарных систем описаны уравнениями Вильсона и NRTL. Эбулиометрическим методом при различных давлениях были измерены температуры кипения (давления насыщенного пара) растворов трёхкомпонентных систем, образованных н-пропанолом, н-бутанолом с н-пропилэтаноатом и н-бутилэтаноатом. Коэффициенты активности компонентов растворов трёхкомпонентных систем были рассчитаны с использованием уравнений Вильсона и NRTL. Значения параметров в уравнениях Вильсона и NRTL для бинарных систем рассчитывались методами нелинейной регрессии. Результаты расчетов проверены экспериментально. Установлено, что значения коэффициента активности н-пропанола и н-бутанола возрастают с уменьшением его концентрации в растворах систем. Аналогичные изменения значений коэффициентов активности компонентов в растворах систем наблюдаются для молекул н-пропилэтаноата и н-бутилэтаноата. В случае растворов системы н-бутанол - н-пропилэтаноат - н-бутилэтаноат преобладают значения коэффициента активности н-пропилэтаноата. При увеличении молярной массы (размеров молекул) н-спирта значения его коэффициента активности в растворах систем уменьшаются. Модель Вильсона более точно описывает парожидкостное равновесие растворов изученных трёхкомпонентных систем. Полученные данные необходимы для технологических расчётов и могут быть использованы для дальнейшего совершенствования методов расчета равновесия жидкость-пар многокомпонентных систем.
Загружаем данные из библиотечной системы...
Ключевые слова
